methyl-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylate | 795296-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(trichloromethyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 795296-06-9
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃N₂O₂
• 分子量: 293.537
• InChiKey: VUOONMNYCCWKPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-异丙基哌啶 、 methyl-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-isopropyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-derivatives as factor xa inhibitors

  摘要：

  苯并咪唑衍生物作为因子Xa抑制剂本发明涉及以下式I的化合物，其中R0; R1; R2; R3; R4; Q; V，G和M具有所述声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。

  公开号：

  EP1479676A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 、 2,2,2-三氯乙酰亚胺酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give pure methyl-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylate as a light brown amorphous solid的产率得到methyl-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R0、R1、R2、Q、V、G和M的定义如本文所述。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性的情况，或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备式I的化合物的过程，它们的用途，特别是作为药物的活性成分，并且包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US07741341B2

文献信息

• Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
  申请人：Lane Alice Louise Charlotte

  公开号：US20060111416A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives of formula (I): and to processes for the preparation thereof, compositions containing the same and the uses thereof.

  本发明涉及式(I)的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的组合物和用途。
• INDOLECARBOXAMIDES AND BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：Heil Markus

  公开号：US20140088167A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , A, Y, X, G, n and m are each as defined in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及通式（I）中的化合物，其中R1至R6、A、Y、X、G、n和m如描述中所定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1671972A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives of formula (I): and to processes for the preparation thereof, compositions containing the same and the uses thereof.

  本发明涉及式（I）的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物： 及其制备工艺、含有这些衍生物的组合物及其用途。
• BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1636216A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1846409A1

  公开（公告）日：2007-10-24