2-溴-5-(氯甲基)吡啶 | 168173-56-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(氯甲基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-5-(chloromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-pyridylmethyl chloride
• CAS: 168173-56-6
• 化学式: C₆H₅BrClN
• 分子量: 206.469
• InChiKey: OBELEIMYZJJCDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(氯甲基)吡啶 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tetraethyl (2-(6-bromopyridin-3-yl)-1-fluoroethane-1,1-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Active Site Inhibitors of the Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase: Apoptosis and Inhibition of ERK Phosphorylation in Multiple Myeloma Cells

  摘要：

  Human farnesyl pyrophosphate synthase (hFPPS) controls intracellular levels of FPP and post-translational prenylation of small GTPase proteins, which are essential for cell signaling and cell proliferation. Clinical investigations provide evidence that N-BP inhibitors of hFPPS are disease modifying agents that improve survival of multiple myeloma (MM) patients via mechanisms unrelated to their skeletal effects. A new series of N-BPs was designed that interact with a larger portion of the GPP subpocket, as compared to the current therapeutic drugs, and rigidify the (KRRK367)-K-364 tail of hFPPS in the closed conformation in the absence of IPP. An analogue of this series was used to demonstrate inhibition of the intended biological target, resulting in apoptosis and down-regulation of ERK phosphorylation in human MM cell lines.

  DOI：

  10.1021/jm201657x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-溴-5-(氯甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  A Copper Complex of a Thiosemicarbazone-Pyridylhydrazone Ligand Containing a Vinylpyridine Functional Group as a Potential Imaging Agent for Amyloid-β Plaques

  摘要：

  含有铜的正电子发射放射性核素的复合物有可能用于正电子发射断层扫描的诊断成像。阿尔茨海默病的特征是大脑中存在淀粉样β斑块。我们制备了一种带有吡啶-4-乙烯基吡啶官能团的新型硫代氨基脲-吡啶腙四价配体，目的是制造一种能与淀粉样β斑结合的铜复合物，以帮助诊断阿尔茨海默氏症。配体与铜（ii）形成了电荷中性复合物，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征，还通过循环伏安法研究了该复合物的电化学行为。新配体可在室温下用正电子发射铜-64 进行放射标记，放射化学收率极高。这种新复合物能与合成的淀粉样蛋白-β纤维相互作用，并能结合阿尔茨海默氏症死后脑组织中的淀粉样蛋白-β斑块。

  DOI：

  10.1071/ch19311

文献信息

• [EN] NITROIMIDAZOXADIAZOCINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NITROIMIDAZOXADIAZOCINES
  申请人：ITHEMBA PHARMACEUTICALS PROPRIETARY LTD

  公开号：WO2013072903A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to nitroimidazoxadiazocine compounds having the general Formula I, pharmaceutical compositions and uses of the same. The invention also relates to methods of making such nitroimidazoxadiazocine compounds of Formula I.

  这项发明涉及具有一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物，以及其药用组合物和用途。该发明还涉及制备一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003166A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。
• Synthesis of Oxorhenium(V) and Oxotechnetium(V) Complexes That Bind to Amyloid-β Plaques
  作者：David J. Hayne、Jonathan M. White、Catriona A. McLean、Victor L. Villemagne、Kevin J. Barnham、Paul S. Donnelly

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00972

  日期：2016.8.15

  ligands were prepared that form charge-neutral complexes with oxorhenium(v) as well as a ligand featuring a styrylpyridyl functional group designed to bind to Aβ plaques. All three ligands formed complexes with oxorhenium(V), and each complex was characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. The oxorhenium(V) complex with a styrylpyridyl functional group binds to

  阿尔茨海默氏病的特征是大脑中存在淀粉样蛋白斑块。斑块的主要成分是淀粉样β（Aβ）肽的聚集形式。与制备锝-99的目标米复合物，其结合至Aβ斑块潜力成为阿尔茨海默病的诊断成像剂，新的四齿配体能够与oxotechentium（V）和oxorhenium（V）形成中性和亲脂性复合体来制备的。not的非放射性同位素不可用，因此rh被用作探索化学的替代物。两个平面四齿N 3制备了与氧杂鎓（v）形成电荷中性复合物的O配体，该配体具有设计成与Aβ斑块结合的具有苯乙烯基吡啶基官能团的配体。所有三个配体都与氧ium（V）形成了配合物，并通过NMR光谱，质谱和X射线晶体学对每种配合物进行了表征。具有苯乙烯基吡啶基官能团的oxorhenium（V）络合物与验尸后人脑组织中存在的Aβ斑块结合。化学推算到tech 99 m在两个配体的示踪剂水平上。生成的氧络合物具有足够的亲脂性和电荷中性，表明它们具有穿越血脑屏障的潜
• [EN] CDK4/6 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK4/6 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019035008A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (A) or formula (B), and any subgenera thereof, and use of said compounds and compositions thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R5, R6, X1, X2, Y and n are described herein.

  本公开涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括化合物(A)或化合物(B)的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用，其中R1、R2、R3a、R3b、R5、R6、X1、X2、Y和n如本文所述。
• BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090181947A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新颖的双环烯胺基(硫)酰基化合物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。