ETHYL-2-METHYL-2-( (4-HYDROXYMETHYL-2-METHYL) PHENOXY) PROPANOATE | 639784-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ETHYL-2-METHYL-2-( (4-HYDROXYMETHYL-2-METHYL) PHENOXY) PROPANOATE
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(hydroxymethyl)-2-methylphenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 639784-44-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: PZLHEFMBRGRSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ETHYL-2-METHYL-2-( (4-HYDROXYMETHYL-2-METHYL) PHENOXY) PROPANOATE 在 5-(bromomethyl)-1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]-1H-pyrazole 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Example 38
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ETHYL-2-METHYL-2-( (4-HYDROXYMETHYL-2-METHYL) PHENOXY) PROPANOATE
  参考文献：
  名称：

  作为治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效 PPARα/δ 双重激动剂的三唑酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ（PPARα/δ）被认为是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在治疗靶点。然而，PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果，这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力，要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此，我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中，化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性（PPARα EC 50 = 7.0 nM；PPARδ EC 50 = 8.4 nM）以及对 PPARγ 的高选择性（PPARγ EC 50 = 1316.1 nM）。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02002

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazolone Derivatives as Potent PPARα/δ Dual Agonists for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Zhiqi Feng、Jiehao Xiang、Hui Liu、Jiaxin Li、Xiangrui Xu、Gang Sun、Runan Zheng、Shangran Zhang、Junlong Liu、Shanlin Yang、Qinglong Xu、Xiaoan Wen、Haoliang Yuan、Hongbin Sun、Liang Dai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02002

  日期：2022.2.10

  receptors α/δ (PPARα/δ) are regarded as potential therapeutic targets for nonalcoholic steatohepatitis (NASH). However, PPARα/δ dual agonist GFT-505 exhibited poor anti-NASH effects in a phase III clinical trial, probably due to its weak PPARα/δ agonistic activity and poor metabolic stability. Other reported PPARα/δ dual agonists either exhibited limited potency or had unbalanced PPARα/δ agonistic activity

  过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ（PPARα/δ）被认为是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在治疗靶点。然而，PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果，这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力，要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此，我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中，化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性（PPARα EC 50 = 7.0 nM；PPARδ EC 50 = 8.4 nM）以及对 PPARγ 的高选择性（PPARγ EC 50 = 1316.1 nM）。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良
• Phenyloxyalkanonic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050222424A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A2

  公开（公告）日：2003-12-31

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein: