4-aminobenzyl O-2'-tetrahydropyranyl ether | 18484-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aminobenzyl O-2'-tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 4-[(2-tetrahydropyranyloxy)methyl]aniline；4-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-aniline；4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl amine；4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenylamine；4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)aniline；4-(2-tetrahydropyranyloxymethyl)aniline；4-(oxan-2-yloxymethyl)aniline
• CAS: 18484-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: OTISWMNYRRKRKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminobenzyl O-2'-tetrahydropyranyl ether 在 silica-supported prop-1-ylsulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99.6%的产率得到对氨基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis in an EOF-based micro reactor

  摘要：

  我们在此介绍一种微型反应器装置，可在电渗流条件下进行平行合成。

  DOI：

  10.1039/b712546a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrobenzyloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 钯 氮气 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4-(2-tetrahydropyranyloxymethyl)aniline (39.7 g, 76%) as syrup的产率得到4-aminobenzyl O-2'-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium salts and their use

  摘要：

  本发明提供了一种对抗CCR5的化合物，该化合物由以下公式表示：##STR1## 其中R1是可选取代的苯基或可选取代的噻吩基；Y是--CH2--，--S--或--O--；R2、R3和R4分别是可选取代的脂肪烃基或可选取代的脂环杂环环基，并且对预防和治疗HIV感染病具有有效性。

  公开号：

  US06096780A1

文献信息

• Bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06150373A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones of the formula in which R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, R.sup.2 represents lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and R.sup.3 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkenyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof are protein kinase inhibitors. They can be used in the treatment or prophylaxis of inflammatory, immunological, oncological, bronchopulmonary, dermatological and cardiovascular disorders, in the treatment of asthma, central nervous system disorders or diabetic complications or for the prevention of graft rejection following transplant surgery.

  氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式，其中R.sup.1代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.2代表低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.3代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基，低级环烯基或低级环烷基-低级烷基，以及药用可接受的盐，它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病，在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症，或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。
• Microwave‐Assisted Deacylation of Unactivated Amides Using Ammonium‐Salt‐Accelerated Transamidation
  作者：Yuhei Shimizu、Hiroyuki Morimoto、Ming Zhang、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/anie.201202354

  日期：2012.8.20

  The combination of an ammonium salt and ethylenediamine promotes deacylation of a variety of unactivated amides to give the corresponding amines in high yields without the use of strong acids or bases. The reactions proceed without special care regarding air and moisture, and tolerate a wide range of functional groups.

  铵盐和乙二胺的组合可促进各种未活化酰胺的脱酰作用，从而以高收率得到相应的胺，而无需使用强酸或强碱。反应进行时无需特别注意空气和水分，并能耐受各种官能团。
• Quaternary ammonium salts and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06096780A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  This invention is to provide a compound for antagonizing CCR5, said compound being represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted thienyl; Y is --CH.sub.2 --, --S-- or --O--; and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group or an optionally substituted alicyclic heterocyclic ring group, and being effective for the prevention and treatment of infectious disease of HIV.

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的化合物，该化合物由以下通式表示：##STR1##其中R1为可选择性取代的苯基或可选择性取代的噻吩基；Y为--CH2--、--S--或--O--; R2、R3和R4各自独立地为可选择性取代的脂肪族烃基或可选择性取代的脂环族杂环环基，并且对预防和治疗HIV感染性疾病有效。
• Self-Immolative Nitrogen Mustard Prodrugs for Suicide Gene Therapy
  作者：Dan Niculescu-Duvaz、Ion Niculescu-Duvaz、Frank Friedlos、Janet Martin、Robert Spooner、Lawrence Davies、Richard Marais、Caroline J. Springer

  DOI：10.1021/jm980425k

  日期：1998.12.1

  inverted question mark[N-(4- inverted question markbis[2-chloroethyl]amino inverted question markphenyl)carbamoyloxy]methyl inverted question mark+ ++phen oxy)carbonyl]-L-glutamic acid (37), and N-[(4- inverted question mark[N-(4- inverted question markbis[2-chloroethyl]amino inverted question markphenyl)carbamoyloxy]methyl inverted question mark+ ++phen yl)carbamoyl]-L-glutamic acid (40) were synthesized

  设计并合成了四种用于自杀基因疗法的新型潜在自焚前药，这些自焚前药来自苯酚和苯胺氮芥子气，衍生自其相应的氟乙基类似物的四种模型化合物，以及两种新的自我焚烧连接剂，称为GDEPT（基因指导的酶前药）治疗）。该自消灭性前药被设计为通过羧肽酶G2（CPG2）活化，通过不稳定的中间体通过1、6消除机制释放活性药物。因此，N-[（4-倒置问号[4-（双倒置问号2-氯乙基倒置问号氨基）苯氧基羰氧基]甲基倒置问号苯基）c氨基甲酰基] -L-谷氨酸（23），它们是双官能的烷基化剂，其中酚羟基或氨基官能团的活化作用通过氧羰基或氨基甲酰基键与本身通过氧羰基或氨基甲酰基键与谷氨酸连接的苄基间隔基掩盖。还合成了相应的氟乙基化合物25、32、42和44。基本原理是获得烷基化能力大大降低的模型化合物，与相应的氯乙基衍生物相比，它们与亲核试剂的反应性要低得多。这使得能够对作为CPG2底物的这些模型化合物进行研究，而不会产
• PROCESS FOR PREPARATION OF (3R, 5R)-7-[2-(4-FLUOROPHENYL)-5-ISOPROPYL-3-PHENYL-4-[(4-HYDROXY METHYL PHENYL AMINO) CARBONYL]-PYRROL-1-YL]-3,5-DIHYDROXY-HEPTANOIC ACID HEMI CALCIUM SALT
  申请人：Sattigeri Jitendra Anant

  公开号：US20090118520A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to processes for the preparation of (3R, 5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-[(4-hydroxy methyl phenyl amino)carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt.

  本发明涉及制备（3R，5R）-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-[(4-羟甲基苯氨基)羰基]吡咯-1-基]-3，5-二羟基庚酸半钙盐的方法。