2-甲氧基-4-甲基苄基溴 | 122488-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-甲基苄基溴
• 英文名称: 2-methoxy-4-methylbenzyl bromide
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-2-methoxy-4-methylbenzene
• CAS: 122488-82-8
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: RAKBJOQOOVBPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苄基溴 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 7-methyldibenzooxepin-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Transition-Metal-Free Synthesis of Dibenzo[b,f]oxepins from 2-Halobenzaldehydes

  摘要：

  A one-pot transition-metal-free, base-mediated synthesis of dibenzo[b,f]oxepins was developed. The reaction of 2-halobenzaldehydes with (2-hydroxyphenyl)acetonitriles proceeds via a sequential aldol condensation and intramolecular ether formation reaction in the presence of Cs2CO3 and molecular sieves in toluene.

  DOI：

  10.1021/ol302371s
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-甲氧基-4-甲基苄基溴
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Transition-Metal-Free Synthesis of Dibenzo[b,f]oxepins from 2-Halobenzaldehydes

  摘要：

  A one-pot transition-metal-free, base-mediated synthesis of dibenzo[b,f]oxepins was developed. The reaction of 2-halobenzaldehydes with (2-hydroxyphenyl)acetonitriles proceeds via a sequential aldol condensation and intramolecular ether formation reaction in the presence of Cs2CO3 and molecular sieves in toluene.

  DOI：

  10.1021/ol302371s

文献信息

• Synthesis and antirhinovirus activity of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)-9H-purines
  作者：James L. Kelley、James A. Linn、J. W. T. Selway

  DOI：10.1021/jm00128a016

  日期：1989.8

  A series of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)purines was synthesized and tested for antirhinovirus activity. Most of the compounds were synthesized by alkylation of 6-chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine with the appropriate benzyl halide followed by displacement of the chloro group with dimethylamine. Alternatively, 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)purine was alkylated

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。
• Development of noviomimetics that modulate molecular chaperones and manifest neuroprotective effects
  作者：Leah K. Forsberg、Mercy Anyika、Zhenyuan You、Sean Emery、Mason McMullen、Rick T. Dobrowsky、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.038

  日期：2018.1

  further explore the development of noviomimetics and evaluate their efficacy using a luciferase refolding assay, immunoblot analysis, a c-jun assay, and an assay measuring mitochondrial bioenergetics. These new noviomimetics were designed and synthesized and found to induce Hsp70 and improve biological activity. Noviomimetics 39e and 40a were found to induce Hsp70 and exhibit promising effects in cellular

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种正在研究中的用于治疗癌症和神经退行性疾病的伴侣蛋白。衍生自新霉素（novologues）的神经保护性Hsp90 C-末端抑制剂包括KU-32和KU-596。这些创新分子调节分子伴侣，并导致热休克蛋白70（Hsp70）的诱导。与酚醛清毒剂KU-596和KU-32相比，“拟诺维制剂”用一个简单的环己基部分取代了合成复杂的酚醛新糖，以保持生物学功效。在这项研究中，我们进一步探索仿拟药物的开发，并使用荧光素酶复性测定，免疫印迹分析，c-jun测定和测量线粒体生物能的测定来评估其功效。这些新的仿拟药物是经过设计和合成的，可诱导Hsp70并改善其生物学活性。仿拟药物发现39e和40a在细胞测定中诱导Hsp70并显示出有希望的作用。
• Aryliden-1-azacycloalkane und Arylalkyl-1-azacycloalkane, deren Salze, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0596326A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  Die Erfindung betrifft Aryliden-1-azacycloalkane und Arylalkyl-1-azacycloalkane der allgemeinen Formel in der n, m, p, A, W1, W2, X, Y und R1 bis R11 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomeren, Isomerengemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibitorische Wirkung auf die Cholesterolbiosynthese ausüben.

  本发明涉及通式如下的亚芳基-1-氮杂环烷烃和芳烷基-1-氮杂环烷烃 其中 n、m、p、A、W1、W2、X、Y 和 R1 至 R11 如权利要求 1 所定义，它们的异构体、异构体的混合物和它们的盐，具有宝贵的特性，特别是对胆固醇的生物合成有抑制作用。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS AND HEART FAILURE
  申请人：ELEX BIOTECH, INC.

  公开号：US20210139429A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  This disclosure concerns compounds and a method for modulating the activity of calcium ion channels, including Ca 2+ -induced (or Ca 2+ -activated) calcium release channels and conformationally coupled calcium release channels such as ryanodine receptors. Some of the compounds have a structure according to formula I, or a stereoisomer, tautomer, hydrate, solvate, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US5466687A
  申请人：——

  公开号：US5466687A

  公开（公告）日：1995-11-14