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2-hydroxy-2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,3-indanedione | 71321-27-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,3-indanedione
英文别名
1,3-Indandione, 2-hydroxy-2-(6-hydroxy-m-tolyl)-;2-hydroxy-2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)indene-1,3-dione
2-hydroxy-2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,3-indanedione化学式
CAS
71321-27-2
化学式
C16H12O4
mdl
——
分子量
268.269
InChiKey
LQDQHPLNQIOWEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    164 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    511.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:06578991e54830813f6ec580b5efd88d
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反应信息

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文献信息

  • A simple synthesis of 4-substituted 2,3-benzoxazinones from C-2 arylated 1,3-indanediones
    作者:Suven Das、Pradyot Koley、Animesh Pramanik
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.04.076
    日期:2011.6
    A simple one-pot procedure for the conversion of 2-hydroxy-2-(2′-hydroxy-aryl)-1,3-indanediones to 4-substituted benzoxazinones has been developed. The process constitutes an interesting acid-catalyzed rearrangement followed by condensation with hydroxylamine.
    已经开发了一种简单的一锅法,用于将2-羟基-2-(2'-羟基-芳基)-1,3-茚满二酮转化为4-取代的苯并恶嗪酮。该过程构成有趣的酸催化重排,然后与羟胺缩合。
  • A Simple Synthesis of Benzodiazonines from C-2 Arylated 1, 3-Indanediones
    作者:Suven Das、Arpita Dutta
    DOI:10.3987/com-15-13385
    日期:——
    A simple, facile, one-pot procedure for the synthesis of substituted benzodiazonines from phenolic adducts of ninhydrin is described. The process involves a base-catalyzed rearrangement followed by condensation of 1,3-propanediamine to furnish nine-membered heterocyclic ring system.
  • Facile Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoindoles from Phenolic Adducts of Ninhydrin
    作者:Suven Das、Arpita Dutta
    DOI:10.3987/com-14-13111
    日期:——
    An efficient synthesis of substituted benzimidazo[2,1-a]isoindoles via the reaction of phenolic adducts of ninhydrin with o-phenylenediamine in Et0H/AcOH under reflux conditions is achieved in single step. The process involves acid-catalyzed rearrangement followed by reaction with o-phenylenediamine.
  • POUPELIN J.-P.; SAINT-RUF G.; PERCHE J.-C.; LACROIX R.; UCHIDA-ERNOUF G.;+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 2, 171-179
    作者:POUPELIN J.-P.、 SAINT-RUF G.、 PERCHE J.-C.、 LACROIX R.、 UCHIDA-ERNOUF G.、+
    DOI:——
    日期:——
  • SCHMITT, G.;DINH, AN, NGUYEN;POUPELIN, J. -P.;VEBREI, J.;LAUDE, B., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 758-760
    作者:SCHMITT, G.、DINH, AN, NGUYEN、POUPELIN, J. -P.、VEBREI, J.、LAUDE, B.
    DOI:——
    日期:——
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