N-((S)-4-((amino-[(Z)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl)-amino)-1-[3-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-2, 2-dimethylpropylcarbamoyl]-butyl)-malonamic acid tert-butyl ester | 1345532-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-4-((amino-[(Z)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl)-amino)-1-[3-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-2, 2-dimethylpropylcarbamoyl]-butyl)-malonamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[[2,2-dimethyl-3-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1345532-77-5
• 化学式: C₄₀H₆₀N₆O₉S
• 分子量: 801.017
• InChiKey: COIDPAKRHFFPFN-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-4-((amino-[(Z)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl)-amino)-1-[3-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-2, 2-dimethylpropylcarbamoyl]-butyl)-malonamic acid tert-butyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 C₄₇H₇₅N₇O₉S
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PHENOL-MODIFIED TAPENTADOL PRODRUG
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN PROMÉDICAMENT DE TAPENTADOL MODIFIÉ PHÉNOL CLIVABLE PAR ENZYME

  摘要：

  本发明揭示了一种利用能够在酶的活化和分子内环化时释放tapentadol的前药来为患者提供控制释放tapentadol的方法。该公开还提供了这种前药化合物和包含这种化合物的药物组合物。这种药物组合物可以选择性地包括与酶相互作用以调节从前药中释放tapentadol的酶控制释放的酶抑制剂，以修改前药的酶切割。还包括使用这种化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2011133178A1
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-4-((amino-[(Z)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl)-amino)-1-[3-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-2,2-dimethylpropylcarbamoyl]-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-((S)-4-((amino-[(Z)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-sulfonylimino]-methyl)-amino)-1-[3-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-2, 2-dimethylpropylcarbamoyl]-butyl)-malonamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PHENOL-MODIFIED TAPENTADOL PRODRUG
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN PROMÉDICAMENT DE TAPENTADOL MODIFIÉ PHÉNOL CLIVABLE PAR ENZYME

  摘要：

  本发明揭示了一种利用能够在酶的活化和分子内环化时释放tapentadol的前药来为患者提供控制释放tapentadol的方法。该公开还提供了这种前药化合物和包含这种化合物的药物组合物。这种药物组合物可以选择性地包括与酶相互作用以调节从前药中释放tapentadol的酶控制释放的酶抑制剂，以修改前药的酶切割。还包括使用这种化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2011133178A1

文献信息

• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Phenol-Modified Tapentadol Prodrug
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20130090379A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A method of providing a patient with controlled release of tapentadol using a prodrug capable, upon enzymatic activation and intramolecular cyclization, of releasing tapentadol is disclosed. The disclosure also provides such prodrug compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Such pharmaceutical compositions can optionally include an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) to mediate the enzymatically-controlled release of tapentadol from the prodrug so as to modify enzymatic cleavage of the prodrug. Also included are methods to use such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了一种利用一种可在酶催化下内分子环化释放tapentadol的前药来为患者提供控制释放tapentadol的方法。该披露还提供了这样的前药化合物和包含这样的化合物的制药组合物。这样的制药组合物可以选择性地包括与酶相互作用以调节从前药释放tapentadol的酶控制释放的酶抑制剂，以修改前药的酶解。还包括使用这样的化合物和制药组合物的方法。
• US9238020B2
  申请人：——

  公开号：US9238020B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PHENOL-MODIFIED TAPENTADOL PRODRUG<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN PROMÉDICAMENT DE TAPENTADOL MODIFIÉ PHÉNOL CLIVABLE PAR ENZYME
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133178A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A method of providing a patient with controlled release of tapentadol using a prodrug capable, upon enzymatic activation and intramolecular cyclization, of releasing tapentadol is disclosed. The disclosure also provides such prodrug compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Such pharmaceutical compositions can optionally include an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) to mediate the enzymatically-controlled release of tapentadol from the prodrug so as to modify enzymatic cleavage of the prodrug. Also included are methods to use such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了一种利用能够在酶的活化和分子内环化时释放tapentadol的前药来为患者提供控制释放tapentadol的方法。该公开还提供了这种前药化合物和包含这种化合物的药物组合物。这种药物组合物可以选择性地包括与酶相互作用以调节从前药中释放tapentadol的酶控制释放的酶抑制剂，以修改前药的酶切割。还包括使用这种化合物和药物组合物的方法。