5-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridin-2-yl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridin-2-yl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7,8-dihydro-6H-1,5-naphthyridin-2-yl]spiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: CGSVEDHVVPJJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridin-2-yl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid 在 methanesulfonato(2-bis(3,5-di(trifluoromethyl)phenylphosphino)-3,6-dimethoxy-2,6-bis(dimethylamino)-1,1'-biphenyl)(2-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLIN COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  公开号：

  WO2020251871A3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 118.5h， 生成 5-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridin-2-yl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLIN COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  公开号：

  WO2020251871A3

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLIN COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3982959A2

  公开（公告）日：2022-04-20