dimethyl 5-(cyclohexylimino)-7',8'-dimethyl-5H-spiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dimethyl 5-(cyclohexylimino)-7',8'-dimethyl-5H-spiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 5-cyclohexylimino-7',8'-dimethylspiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₅
• 分子量: 511.577
• InChiKey: VSACPKOQCHWDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 丁炔二酸二甲酯 、 7,8-dimethyl-11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.67h， 以95%的产率得到dimethyl 5-(cyclohexylimino)-7',8'-dimethyl-5H-spiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑基离子液体在环境条件下促进螺[呋喃-2,11'-茚并[1,2-b]喹喔啉] s的快速高效一锅四组分合成

  摘要：

  背景：螺环化合物是最重要的有机分子之一。螺环如螺环酮存在于多种天然产物中。简单的螺缩酮是已知的昆虫信息素。在过去的几十年中，已经研究了少数含有螺的药物。新尝试导致为Spiro支架引入了新的合成构件，以促进更具活性的药物分子。因此，我们在环境反应条件下避免了有害有机溶剂和有毒催化剂的情况下，重新设计了合成活性药理Spiro衍生物的化学方法。 方法：通过2,2-二羟基-1,3-茚满二酮，1,2-的多米诺骨牌一锅多组分缩合反应制备螺[呋喃-2,11'-茚并[1,2-b]喹喔啉] s。在室温下在1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸酯（[bmim] BF4）存在下，制备二氨基苯，乙炔基二羧酸二烷基酯和烷基异氰化物。通过元素分析和IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱检测整个产物结构。 结果：在优化的反应条件下，由多种底物合成了一系列螺[呋喃-2,11'-茚并[1,2-b]喹喔啉]衍生物。研究了不同

  DOI：

  10.2174/1570178614666161216122522

文献信息

• Imidazolium-Based Ionic Liquid Promoted Facile and Efficient One-Pot Four-Component Synthesis of Spiro[furan-2,11'-indeno[1,2- b]quinoxaline]s under Ambient Conditions
  作者：Morteza Zarei-Haji-Abadi、Razieh Mohebat、Mohammad Mosslemin

  DOI：10.2174/1570178614666161216122522

  日期：2017.2.13

  molecules. Thus, we have redesigned the chemical process for the synthesis of active pharmacological Spiro derivatives in avoiding harmful organic solvent and toxic catalyst under ambient reaction conditions. Methods: Spiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]s were prepared through domino one-pot and multicomponent condensation reactions of 2,2-dihydroxy-1,3-indanedione, 1,2-diaminobenzenes, dialkyl

  背景：螺环化合物是最重要的有机分子之一。螺环如螺环酮存在于多种天然产物中。简单的螺缩酮是已知的昆虫信息素。在过去的几十年中，已经研究了少数含有螺的药物。新尝试导致为Spiro支架引入了新的合成构件，以促进更具活性的药物分子。因此，我们在环境反应条件下避免了有害有机溶剂和有毒催化剂的情况下，重新设计了合成活性药理Spiro衍生物的化学方法。 方法：通过2,2-二羟基-1,3-茚满二酮，1,2-的多米诺骨牌一锅多组分缩合反应制备螺[呋喃-2,11'-茚并[1,2-b]喹喔啉] s。在室温下在1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸酯（[bmim] BF4）存在下，制备二氨基苯，乙炔基二羧酸二烷基酯和烷基异氰化物。通过元素分析和IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱检测整个产物结构。 结果：在优化的反应条件下，由多种底物合成了一系列螺[呋喃-2,11'-茚并[1,2-b]喹喔啉]衍生物。研究了不同