(2R,3S)-1-(5-fluoro-2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(isoxazol-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-(5-fluoro-2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(isoxazol-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3S)-1-[5-fluoro-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(1,2-oxazol-3-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]-3-methylpiperidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₂F₂N₆O₃
• 分子量: 480.474
• InChiKey: OREKZCCNTFVURN-LHSJRXKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-(5-fluoro-2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(isoxazol-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperidine-2-carboxylic acid 、 4-(2-溴乙基)吗啉氢溴酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到(2R,3S)-2-morpholinoethyl 1-(5-fluoro-2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(isoxazol-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 40.0~90.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (2R,3S)-1-(5-fluoro-2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(isoxazol-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYR715的发现：一种新型含羧酸的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂

  摘要：

  可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是治疗肺动脉高压的经过临床验证的治疗靶点。 sGC 调节剂具有治疗受 NO-sGC-cGMP 信号转导途径失调影响的疾病的潜力。这封信描述了导致 CYR715 发现的 SAR 工作，CYR715 是一种新型的含羧酸 sGC 刺激剂，相对于我们之前描述的刺激剂 IWP-051，其代谢特征有所改善。 CYR715解决了与相关含羧酸类似物中发现的反应性、迁移性酰基葡萄糖苷酸（AG）形成相关的潜在特殊药物毒性（IDT）倾向，并在大鼠中表现出高口服生物利用度，在血压正常的Sprague-Dawley大鼠中表现出剂量依赖性血流动力学药理学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127886

文献信息

• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089182A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula 1 shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ringjB,n, JD, J,0, X, X1, J, RC, and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.

  本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物，或其药用可接受盐，其中ringjB，n，JD，J，0，X，X1，J，RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。
• sGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065971A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) or an increase in the concentration of cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP), or both, or an upregulation of the NO pathway is desirable. The compounds are of Formula I:

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包括它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂联合使用以治疗各种疾病，其中氮氧化物（NO）浓度增加、环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度增加、或两者增加，或NO途径上调是可取的。这些化合物属于式I：
• sGC stimulators
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10183021B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了式 I′ 和 I 的化合物，它们可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。
• SGC stimulators
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10472363B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) or an increase in the concentration of cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP), or both, or an upregulation of the NO pathway is desirable. The compounds are of Formula I:

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激剂、包含它们的药物制剂及其单独或与一种或多种附加制剂组合的用途，用于治疗各种疾病，其中一氧化氮（NO）浓度的增加或环磷酸鸟苷（cGMP）浓度的增加，或两者的增加，或NO途径的上调是可取的。这些化合物如式 I 所示：
• Phosphorus prodrugs of pyrazolo-substituted pyrimidine sGC stimulators
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10927136B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present patent application discloses the compounds according to Formula (I) shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein JB, n, R1, R2, R3, R4, R5, m and X as defined herein.

  本专利申请公开了如下式 (I) 所示的化合物或其药学上可接受的盐类，其中 JB、n、R1、R2、R3、R4、R5、m 和 X 如本文所定义。