5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-ol
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3(2H)-one；5,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
• 化学式: C₅H₈N₄O
• mdl: MFCD13180557
• 分子量: 140.145
• InChiKey: SWOTWEKUILBXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole 、 5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到7-[5-Fluoro-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(1,2-oxazol-3-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]-2,5,6,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1
• 作为产物：
  描述：

  2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a colorless solid (0.112 g)的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代喹啉腙，其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此定义，包括它们的制药组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3（NK-3）受体介导的疾病中的应用。这些化合物可用于治疗和抑制这些疾病的方法中。

  公开号：

  US20090054440A1