2-(1H-2-咪唑)-嘧啶 | 627910-87-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(1H-2-咪唑)-嘧啶
• 中文别名: 2-(1H-2-咪唑基)嘧啶
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(imidazol-2-yl)pyrimidine
• CAS: 627910-87-6
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: FKTSKGMJQQGFHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  420.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-2-咪唑)-嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(1H-imidazol-3-ium-2-yl)pyrimidine chloride
  参考文献：
  名称：

  质子化和异构在杂芳基-2-咪唑化合物的超分子体系结构中的作用：晶体堆积模式和能量学。

  摘要：

  利用单晶X射线衍射和密度泛函理论研究了异构体和质子化对三种异构杂芳基-2-咪唑和一种相关化合物的晶体堆积模式的影响。它们晶体结构的比较有助于揭示控制超分子堆积和前所未有的超分子合成子的高能平衡的细节。中性物种的特征是整个晶体紧密堆积，如人字形，主要受CH–H··π相互作用的影响。另一方面，质子化物质的晶体堆积的特征在于π堆积层由π··π和阴离子-π相互作用支撑。能量构架分析表明，氢键链与分散能之间的库仑相互作用都主要有助于人字形图案组装的稳定，而库仑能构架对质子化形式的总能量的主要贡献。不同的模式显示出的证据不仅表明杂芳基部分在超分子组装中的重要参与，而且质子化的显着贡献也阻碍了咪唑基团中N–H···N氢键的相互作用。还介绍了通过热重分析，差示扫描量热法，傅立叶变换红外光谱，NMR和电喷雾电离-（+）-MS对化合物进行的全面表征。而库仑能构架对质子化形式的总能量的主要贡献则被观察到。不同的

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c00320
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.91 g的产率得到2-(1H-2-咪唑)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种简单方便的一锅法从腈制备杂芳基-2-咪唑的方法

  摘要：

  已经开发了一种简单，方便且高产率的一锅法，用于从相应的腈中合成2-杂环取代的咪唑。该过程易于规模化，并且后处理不涉及色谱法。该合成方法也可用于制备具有贫电子芳基取代基的咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.009

文献信息

• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。