Aethyl-2,4-dimethyl-3-hydroxyhexanoat | 54211-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Aethyl-2,4-dimethyl-3-hydroxyhexanoat
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-2,4-dimethylhexanoate；ethyl 3-hydroxy-2,4-dimethylhexanoate
• CAS: 54211-41-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: JKQZDYNEMFREIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-2,4-dimethyl-3-hydroxyhexanoat 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 Aethyl-2,4-dimethyl-3-hexenoat
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective and completely regiospecific method for the dehydration of .beta.-hydroxy esters via .beta.-alanoxy enolates. Application to the synthesis of trisubstituted olefins and two ant mandibular gland secretions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00826a031
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Aethyl-2,4-dimethyl-3-hydroxyhexanoat
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective and completely regiospecific method for the dehydration of .beta.-hydroxy esters via .beta.-alanoxy enolates. Application to the synthesis of trisubstituted olefins and two ant mandibular gland secretions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00826a031

文献信息

• Highly stereoselective and completely regiospecific method for the dehydration of .beta.-hydroxy esters via .beta.-alanoxy enolates. Application to the synthesis of trisubstituted olefins and two ant mandibular gland secretions
  作者：John A. Katzenellenbogen、Thanin Utawanit

  DOI：10.1021/ja00826a031

  日期：1974.9