5-chlorocarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 303188-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-chlorocarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Chlorcarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 303188-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• 分子量: 229.663
• InChiKey: ODZBOBKANHIKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorocarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 对氯苯胺 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethyl-2-pyrroloyl)-4-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Studies. Part. 44.¹ Synthesis of Potentially Biologically Active Pyrroloylanilines

  摘要：

  The direct reaction of acid labile pyrrolecarboxylic acids with anilines in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide provides an efficient general synthesis of pyrroloylanilines.

  DOI：

  10.1080/00397919308009838
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基-3,5-二甲基吡咯-2-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 5-chlorocarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bijev; Radev; Borisova, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 568 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer; Orth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 62,80
  作者：Fischer、Orth

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Schneller, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1923, vol. 128, p. 230,235, 236
  作者：Fischer、Schneller

  DOI：——

  日期：——