3,3',5,5'-tetraiodo-2,2',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl | 1040378-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetraiodo-2,2',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,3′,5,5′-tetraiodo-2,2′,6,6′-tetramethoxybiphenyl；3,3',5,5'-tetraiodo-2,2',6,6'-tetramethoxybiphenyl；3-(3,5-Diiodo-2,6-dimethoxyphenyl)-1,5-diiodo-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1040378-97-9
• 化学式: C₁₆H₁₄I₄O₄
• 分子量: 777.903
• InChiKey: JIKGZAISPQZXDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetraiodo-2,2',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 3,3′,5,5′-tetrakis(4-(α-carboxy)methoxyphenyl)-2,2′,6,6′-tetramethoxy-1,1′-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  具有半刚性核芯和外围柔性的扭曲的联苯-四酸接头的金属介导自组装：组成不同的MOF的同时形成

  摘要：

  半刚性有机连接基，即3,3'，5,5'-四（4-（α-羧基）甲氧基苯基）-2,2'，6,6'-四甲氧基-1,1'-联苯（H 4 L）是为合成金属有机框架（MOF）而设计和合成的。推测H 4 L的联苯核中的邻甲氧基取代基可扭曲芳族平面并赋予所得的MOF多孔性，但设想在外围的（α-羧基）甲氧基苯基部分可为金属-配体提供必要的柔韧性配位聚合。的反应ħ 4大号随着Cd，Mn和Zn的盐确实得到的MOF，即镉-L ，锰-L ，锌Lsqc和Zn-Ldia，具有有趣的结构特征和非常规的无机SBU。特别是，H 4 L与ZnI 2在DMF中在90°C下历时2天的反应导致同时形成了一对组成不同的Zn-MOF，即Zn-Ldia和Zn-Lsqc，每个都可以是通过控制反应条件专门访问。在由连接子H 4 L形成的MOF的结构中观察到的多样性有限数量的金属离子充分强调了接头属性在3D MOF形成中的重要性；当研究MOF用

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01589
• 作为产物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetramethoxybiphenyl 在 硫酸 、 水 、 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 反应 10.0h， 以82%的产率得到3,3',5,5'-tetraiodo-2,2',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用具有四磷配体的rh配合物，将内烯烃高度区域选择性异构化-羰基化为线性醛。

  摘要：

  合成了一系列新的基于吡咯的四磷配体，并将其用于内烯烃的Rh催化异构化-加氢甲酰化。发现联苯的3,3'，5,5'-位上的取代基极大地影响了线性选择性，并且烷基取代的四磷配体给出了最佳结果（对于2-辛烯，n： 207，对于2-己烯，n：i高达362）。

  DOI：

  10.1021/ol801247v

文献信息

• New Tetraphosphorus Ligands for Highly Linear Selective Hydroformylation of Allyl and Vinyl Derivatives
  作者：Chaoxian Cai、Shichao Yu、Bonan Cao、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.201201396

  日期：2012.8.6

  New tetraphosphorus ligands have been developed and applied in the rhodium‐catalyzed regioselective hydroformylation of a variety of functionalized allyl and vinyl derivatives. Remarkably high linear selectivity was obtained by these tetraphosphorus ligands. The ligand that bears strong electron‐withdrawing 2,4‐difluorophenyl groups is the most effective one in affording linear aldehydes. The Rh/tetraphosphorus

  已开发出新的四磷配体，并将其用于铑催化的多种功能化的烯丙基和乙烯基衍生物的区域选择性加氢甲酰化反应。这些四磷配体获得了显着高的线性选择性。带有强吸电子的2,4-二氟苯基的配体是提供线性醛最有效的配体。Rh /四磷配体催化剂非常有效地从官能化的烯丙基衍生物生产线性醛，所述烯丙基衍生物具有直接邻近于烯丙基的杂原子或芳族基团。对于乙烯基衍生物，该配体对丙烯酸衍生物，苯乙烯，乙烯基吡啶和乙烯基邻苯二甲酰亚胺具有高度线性的选择性。对于苯乙烯和烯丙基氰化物的加氢甲酰化，分别获得26：1和10：1的线性与支链比。
• Porous Coordination Polymers of Diverse Topologies Based on a Twisted Tetrapyridylbiaryl: Application as Nucleophilic Catalysts for Acetylation of Phenols
  作者：Saona Seth、Paloth Venugopalan、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1002/chem.201404552

  日期：2015.1.26

  Porous coordination polymers (CPs) with partially uncoordinated pyridyl rings based on rationally designed polypyridyl linkers are appealing from the point of view of their application as nucleophilic catalysts. A D2d‐symmetric tetradentate organic linker L, that is, 2,2′,6,6′‐tetramethoxy‐3,3′,5,5′‐tetrakis(4‐pyridyl)biphenyl, was designed and synthesized for metal‐assisted self‐assembly aimed at

  从它们作为亲核催化剂的应用的观点来看，基于合理设计的聚吡啶基连接基的具有部分未配位的吡啶基环的多孔配位聚合物（CPs）具有吸引力。甲d 2 d -对称四齿有机连接大号，即，2,2'，6,6'-四甲氧基-3,3'，5,5'-四（4-吡啶基）联苯，被设计和用于合成金属针对多孔CP的辅助自组装。根据金属离子和抗衡阴离子的性质，发现配体L可以作为3或4连接的结构单元，从而导致具有多种拓扑结构的多孔CP。的反应大号用Zn（NO 3）2和Cd（NO 3）2生成具有“ fes ”拓扑结构的多孔2 D CP ，其中四吡啶基接头L用作3连接单元，其自由吡啶基环充分暴露于孔中。这些含有未配位吡啶基环的多孔CP的功能用途是通过将它们用作有效的非均相亲核催化剂，以对许多具有不同电子性质和反应活性的酚进行乙酰化来证明的。
• Rhodium-catalyzed regioselective hydroaminomethylation of terminal olefins with pyrrole-based tetraphosphorus ligands
  作者：Guodu Liu、Zhao Li、Huiling Geng、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c3cy01069d

  日期：——

  developed to prepare linear amines by regioselective hydroaminomethylation of terminal olefins with pyrrole-based tetraphosphorus ligands. It has been documented that the reactivity of the ligand is modulated by the substituent of the biphenylphosphane moiety. Ligand L5 containing electron-donating groups exhibited the highest reactivity, with up to 70.9 n/i ratio and 99.5% amine selectivity for 1-pentene

  通过使用基于吡咯的四磷配体的末端烯烃的区域选择性氢氨基甲基化，开发了一种简洁优雅的方法来制备线性胺。已经证明，配体的反应性是由联苯膦部分的取代基调节的。含给电子基团的配体L5表现出最高的反应性，对1-戊烯的比率高达70.9 n / i，胺选择性为99.5％，对1-己烯的比率为31.3 n / i，胺选择性为97.9％。