5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(2-diethoxyphosphorylethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 460728-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(2-diethoxyphosphorylethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 460728-37-4
• 化学式: C₅₆H₈₂O₁₀P₂
• 分子量: 977.209
• InChiKey: AYNZCJONSGNAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(2-diethoxyphosphorylethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-(2-phosphonoethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Jurecka, Petr; Vojtisek, Pavel; Novotny, Karel, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2002, # 7, p. 1370 - 1377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tertbutyl 25,26,27,28-tetra-hydroxycalix{4}arene*C7H8 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(2-diethoxyphosphorylethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Jurecka, Petr; Vojtisek, Pavel; Novotny, Karel, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2002, # 7, p. 1370 - 1377

  摘要：

  DOI：