4-methyl-6-pentoxycoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6-pentoxycoumarin
• 英文别名: 4-methyl-6-pentoxy-2H-chromen-2-one；6-(n-Pentyl)oxy-4-methylcoumarin；4-methyl-6-pentoxychromen-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: GZIVVJBWYIBEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-pentoxycoumarin 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.22 g的产率得到4-formyl-6-pentoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  6-烷氧基-2-氧代-2 H-苯甲基-4-甲醛的N-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基）硫代半咔唑类化合物的合成，抗菌，抗微生物的评价-MRSA，抗真菌活性和对接研究

  摘要：

  的反应6-烷氧基-2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-4- carbaldehydes与ñ - （2,3,4,6-四- ø -乙酰基β- d吡喃葡萄糖基），具有2氨基硫脲，得到相应的缩氨基硫脲ħ - chromen-2-one环。体外评估表明，这2 H -chromen-2-one化合物对某些典型的细菌和真菌显示出显着的抗菌和抗真菌活性。MIC值为0.78-1.56μg/ mL的代表性化合物为6c，6g（对抗金黄色葡萄球菌），6a，6f（对抗表皮葡萄球菌）（革兰氏阳性细菌菌株），6e，6g（针对大肠杆菌），6b，6e（针对肺炎克雷伯氏菌）和6d – f（针对鼠伤寒沙门氏菌）（革兰氏阴性细菌菌株）。在这些MIC值下，几乎所有的thiosemicarbazones 6a–g对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌均无活性。一些化合物对几种细菌具有很强的抑制活性，例如6b（对于肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌），6

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02688-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-methyl-6-pentoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  从相应的羟基香豆素合成 6- 和 7-烷氧基-4- 甲基香豆素及其转化为 6- 和 7-烷氧基-4- 甲酰基香豆素衍生物

  摘要：

  摘要 以对苯二酚和间苯二酚与乙酰乙酸乙酯反应制备了4-甲基-2H-色烯-2-酮的羟基衍生物。然后通过与烷基卤反应将这些羟基香豆素转化为相应的烷氧基衍生物。6-和7-烷氧基-4-甲基香豆素3a-i 和4a-i 的产率为55-95%。在常规和微波辅助加热条件下用二氧化硒氧化这些化合物产生相应的 4-甲酰基化合物 5b-h 和 6b-h，产率分别为 40-67% 和 90-93%。几种 6- 和 7-烷氧基-4-甲基香豆素 3a-i、4a-i 以及几乎所有 6- 和 7-烷氧基-4-甲酰基香豆素 5b-h、6b-h 都是新化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1807571

文献信息

• Novel thiazoline–coumarin hybrid compounds containing sugar moieties: synthesis, biological evaluation and molecular docking study as antiproliferative agents
  作者：Vu Ngoc Toan、Nguyen Dinh Thanh

  DOI：10.1039/d1nj00680k

  日期：——

  A new series of 2,3-thiazoline–coumarin hybrid compounds that contained D-glucose and D-galactose moieties (4a–g) were synthesized and their cytotoxic activity was evaluated against breast adenocarcinoma (MCF-7), human liver cancer (HepG2), human cervical cancer (HeLa), human melanoma cancer (SK-Mel-2), and human lung cancer (LU-1) cells. To reveal their selectivity toward cancer cells, the compounds

  合成了包含D-葡萄糖和D-半乳糖部分（4a–g）的一系列新的2,3-噻唑啉-香豆素杂合化合物，并评估了它们对人乳腺癌（MCF-7），人肝癌（HepG2）的细胞毒活性。 ），人宫颈癌（HeLa），人黑素瘤癌（SK-Mel-2）和人肺癌（LU-1）细胞。为了揭示它们对癌细胞的选择性，还针对人成纤维细胞系MRC-5对化合物进行了测试。合成的化合物对具有IC 50的受试细胞系表现出有效的细胞毒性活性与索拉非尼相比，分别为1.18–11.32、1.91–9.81、1.96–13.16、1.35–16.12和2.12–15.92μM的值（分别针对MCF-7，HepG2，HeLa，SK-Mel-2和LU-1细胞） ，阿霉素和5-氟尿嘧啶。有趣的是，化合物4a–g对癌细胞系的选择性超过MRC-5（IC 50 3.97–25.75μM）。与标准药物索拉非尼（IC 50）相比，活性最高的化合物，包括4d，4e