(Ss,R)-2-methyl-propane-2-sulphinic acid [2-(5-bromo-2-cyano-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amide | 1065064-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ss,R)-2-methyl-propane-2-sulphinic acid [2-(5-bromo-2-cyano-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amide
• 英文别名: (SsR)-2-methyl-propane-2-sulphinic acid-[2-(5-bromo-2-cyano-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amide
• CAS: 1065064-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₂OS
• 分子量: 343.288
• InChiKey: ZBHBKTJYUCFRSW-DGIBIBHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ss,R)-2-methyl-propane-2-sulphinic acid [2-(5-bromo-2-cyano-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amide 在 palladium diacetate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三(三苯基膦)羰基氢化铑 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二苯基硅烷 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 135.75h， 生成 (3R)-2,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-6-carboxylic acid [(1R)-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methoxy-ethyl]-amide bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R_S)-N-ethylidene-tert-butanesulfinamide 、 4-溴-2-甲基苯腈 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (Ss,R)-2-methyl-propane-2-sulphinic acid [2-(5-bromo-2-cyano-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS

  摘要：

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。

  公开号：

  US20100099664A1

文献信息

• WO2008/135524
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——