H-Pro-Lys(BOC)-Pro-Val-NH2 | 106039-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Pro-Lys(BOC)-Pro-Val-NH2
• 英文别名: H-Pro-Lys(Boc)-Pro-Val-MH2；tert-butyl N-[(5S)-6-[(2S)-2-[[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-5-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexyl]carbamate
• CAS: 106039-79-6
• 化学式: C₂₆H₄₆N₆O₆
• 分子量: 538.688
• InChiKey: DQPSOWZIQFRKSV-MUGJNUQGSA-N

物化性质

• 沸点：
  856.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  171.96
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Pro-Lys(BOC)-Pro-Val-NH2 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Ac-Pro-Lys-Pro-Val-MH2*HCl
  参考文献：
  名称：

  Medzihradszky-Schweiger, Hedvig; Sueli-Vargha, Helga; Bodi, Jozsef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11A, p. 2574 - 2582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Lys(BOC)-Pro-Val-NH2 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 H-Pro-Lys(BOC)-Pro-Val-NH2
  参考文献：
  名称：

  含N-末端脯氨酸的肽-（氯乙基）亚硝基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了H-Pro-Lys（X）-Pro-Val-NH2的Nα-（2-氯乙基）-N-亚硝基氨基甲酰基衍生物（X：叔丁氧羰基，甲酰基，（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基）。发现这些衍生物中的尿素N 3的双取代不会降低主要受载体分子整体性质影响的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00386a024

文献信息

• MEDZIHRADSZKY-SCHWEIGER, HEDVIG;SULI-VARGHA, HELGA;BODI, JOZSEF;MEDZIHRAD+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1A, C. 2574-2582
  作者：MEDZIHRADSZKY-SCHWEIGER, HEDVIG、SULI-VARGHA, HELGA、BODI, JOZSEF、MEDZIHRAD+

  DOI：——

  日期：——