3,6,7a-triphenyl-5,5,7-trimethyl-5,7a-dihydro-4H-pyrrolo-[1,5-e]-1,2,4a-oxadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3,6,7a-triphenyl-5,5,7-trimethyl-5,7a-dihydro-4H-pyrrolo-[1,5-e]-1,2,4a-oxadiazine
• 英文别名: 6,6,8-trimethyl-3,7,8a-triphenyl-4H-pyrrolo[1,2-e][1,2,5]oxadiazine
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O
• 分子量: 394.516
• InChiKey: LCMNDHIQJYVJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-3,5-diphenyl-2H-pyrrole 、 2-bromo-1-phenyl-ethanone oxime 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6,7a-triphenyl-5,5,7-trimethyl-5,7a-dihydro-4H-pyrrolo-[1,5-e]-1,2,4a-oxadiazine 、 2,5,6a-triphenyl-4,4,6-trimethyl-4,6a-dihydro-3H-pyrrolo-[1,5-d]-imidazole-1-oxyde
  参考文献：
  名称：

  Réaction hétéro-Diels–Alder nitrosoalcènes avec le 2H-pyrrole approche expérimentale et théorique

  摘要：

  Hetero-Diels-Alder reactions opposing 2H-pyrroles to substituted nitrosoalkenes are described. The chemoselectivity and regiospecificity of the reaction are discussed. New fused pyrrolo-[1,5-e]-1,2,4a-oxadiazines and pyrrolo-[1,5-d]-imidazoles-1-oxide structures are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01199-1

文献信息

• Réaction hétéro-Diels–Alder nitrosoalcènes avec le 2H-pyrrole approche expérimentale et théorique
  作者：Abderrahim Tahdi、Soumia Lafquih Titouani、Mohamed Soufiaoui、Najia Komiha、Oum Kaltoum Kabbaj、Salaheddine Hegazi、Ahmed Mazzah、Abdelhamid Eddaif

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01199-1

  日期：2002.2

  Hetero-Diels-Alder reactions opposing 2H-pyrroles to substituted nitrosoalkenes are described. The chemoselectivity and regiospecificity of the reaction are discussed. New fused pyrrolo-[1,5-e]-1,2,4a-oxadiazines and pyrrolo-[1,5-d]-imidazoles-1-oxide structures are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.