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1,3-bis(4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene | 1283117-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene
英文别名
——
1,3-bis(4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene化学式
CAS
1283117-28-1
化学式
C18H22N4
mdl
——
分子量
294.399
InChiKey
UEOYNEOOWVUXDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.64
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene间二溴苄乙腈 为溶剂, 以50%的产率得到1,1',3,3'-bis(m-xylene)-4,4',5,5'-dimethylimidazoliumdibromide
    参考文献:
    名称:
    用于水溶液介质中溴离子识别的双键溴键合溴代咪唑啉烷受体。
    摘要:
    在竞争性水介质中,双齿卤素键合溴代咪唑啉代烷受体选择性结合溴离子(参见图片,灰色=碳,蓝色=氮,棕色=溴)。溴离子被协同收敛的溴原子/卤素键卤化物阴离子相互作用所束缚。
    DOI:
    10.1002/anie.201006916
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲基-1H-咪唑间二溴苄 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到1,3-bis(4,5-dimethylimidazol-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    用于水溶液介质中溴离子识别的双键溴键合溴代咪唑啉烷受体。
    摘要:
    在竞争性水介质中,双齿卤素键合溴代咪唑啉代烷受体选择性结合溴离子(参见图片,灰色=碳,蓝色=氮,棕色=溴)。溴离子被协同收敛的溴原子/卤素键卤化物阴离子相互作用所束缚。
    DOI:
    10.1002/anie.201006916
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