tert-butyl N-[(2S)-1-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1184870-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1184870-01-6
• 化学式: C₂₀H₃₅N₃O₃S
• 分子量: 397.582
• InChiKey: SZVHDAVEMRHMLU-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-(benzofuran-5-sulfonamido)-N,N-diisobutyl-3-(2-methylthiazol-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-L-天冬氨酸 1-甲基酯 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3

文献信息

• AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20110124578A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that eases can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了药物组合物，可作为增强剂，改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强在体内通过细胞色素P450酶降解的药物的治疗效果。
• US9403789B2
  申请人：——

  公开号：US9403789B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009105774A3

  公开（公告）日：2009-12-10