methyl 2-ethyloxirane-2-carboxylate | 26464-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-ethyloxirane-2-carboxylate
• 英文别名: 1-Aethyloxiran-1-carbonsaeuremethylester
• CAS: 26464-33-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: YODDPJLCFWOVSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethyloxirane-2-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-((cyclopentylamino)methyl)-2-fluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TAK-960: An orally available small molecule inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1)

  摘要：

  Using structure-based drug design, we identified and optimized a novel series of pyrimidodiazepinone PLK1 inhibitors resulting in the selection of the development candidate TAK-960. TAK-960 is currently undergoing Phase I evaluation in adult patients with advanced solid malignancies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.083
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸 在 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 二甲胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl 2-ethyloxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TAK-960: An orally available small molecule inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1)

  摘要：

  Using structure-based drug design, we identified and optimized a novel series of pyrimidodiazepinone PLK1 inhibitors resulting in the selection of the development candidate TAK-960. TAK-960 is currently undergoing Phase I evaluation in adult patients with advanced solid malignancies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.083

文献信息

• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHB OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VHB
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022161448A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或由HBV感染引起的疾病，特别是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病方面具有用途，以及其药物或医学应用。
• Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10301397B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomers to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a glycidic ester.

  一种制备偶联聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i) 单体聚合形成活性聚合物，(ii) 活性聚合物与缩水甘油酯反应。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009042711A4

  公开（公告）日：2009-06-04