p-anisyl diphenylmethyl ether | 85686-16-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-anisyl diphenylmethyl ether
• 英文别名: ((4-methoxyphenoxy)methylene)dibenzene；1-(benzhydryloxy)-4-methoxybenzene；1-benzhydryloxy-4-methoxybenzene
• CAS: 85686-16-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: WZYFNISDZBADQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 iron(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 p-anisyl diphenylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用氯化铁（iii）从2-二苯基甲氧基吡啶实际制备二苯基甲基醚。

  摘要：

  提出了一种由2-二苯基甲氧基吡啶生产二苯甲基（DPM）醚的简便合成方法。通过在催化FeCl3存在下用2-二苯基甲氧基吡啶处理醇，成功高收率地获得了各种DPM醚。该方法是保护各种醇类的实用而有效的合成方法，可用于制备生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c9ob01093a

文献信息

• Formation of DPM ethers using O-diphenylmethyl trichloroacetimidate under thermal conditions
  作者：Kyle T. Howard、Brian C. Duffy、Matthew R. Linaburg、John D. Chisholm

  DOI：10.1039/c5ob02455b

  日期：——

  diphenylmethyl (DPM) ethers by reaction with O-diphenylmethyl trichloroacetimidate in refluxing toluene without the requirement of a catalyst or other additives. A number of acid and base sensitive substrates were protected in excellent yield using this new method without disturbing the pre-existing functionality present in these molecules. This reaction is the first example of the formation of an ether from stoichiometric

  在不需要催化剂或其他添加剂的情况下，通过在回流的甲苯中与O-二苯基甲基三氯乙亚氨酸酯反应，可以将醇有效地转化为其相应的二苯基甲基（DPM）醚。使用这种新方法，许多酸和碱敏感的底物都得到了优异的保护，而不会干扰这些分子中预先存在的功能。该反应是在不添加布朗斯台德或路易斯酸催化剂的情况下由化学计量的三氯乙酰亚胺酸酯和醇形成醚的第一个例子。
• [EN] ANTHRACYCLINE DISACCHARIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DISACCHARIDES D'ANTHRACYCLINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

  公开号：WO1995009173A1

  公开（公告）日：1995-04-06

  (EN) The present invention is referred to compounds of general formula (I) and (II), respectively their pharmaceutically acceptable salts, the process for their preparation, and the pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention se rapporte à des composés de formules générales respectives (I) et (II), à leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, à leurs procédés de préparation ainsi qu'aux compositions les contenant.

  （中文）本发明涉及一般式（I）和（II）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐、制备它们的过程和含有它们的制药组合物。
• Process for preparing 2-chlorosulfinyl-azetidinones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0011370A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  2-chlorosulfinyl-azetidin-4-ones of the formula wherein R is the residue of a carboxylic acid and R is a carboxylic acid protecting group, are prepared by reacting a penicillin sulfoxide ester of the formula wherein R and R1 are as defined above, with an N-chlorohalogenating agent, e.g. N-chlorophthalimide, in ar, inert organic solvent, e.g. toluene, under essentially anhydrous conditions in the presence of a cross-linked polyvinylpyridine polymer, e.g. poly-(4-vinylpyridine), said polymer containing between about 1 percent and about 10 percent cross-linking with e.g. divinylbenzene. The 2-chlorosulfinylazetidin-4-ones are used as intermediates for the preparation of 3-exomethylenecepham-4-carboxylic acid ester sulfoxides.

  式中的 2-氯亚磺酰基氮杂环丁烷-4-酮，其中 R 是羧酸残基，R 是羧酸保护基团。 式中 R 为羧酸残基、R 为羧酸保护基团的 2-氯亚磺酰基-氮杂环丁烷-4-酮，是由式中的青霉素亚砜酯与 N-氯卤化剂（如 N-氯酞酰亚胺）反应制备的。 其中 R 和 R1 如上定义，在 ar 惰性有机溶剂（如甲苯）中，在基本无水条件下，在交联聚乙烯吡啶聚合物（如聚-（4-乙烯基吡啶））存在下，与 N-氯卤化剂（如 N-氯邻苯二甲酰亚胺）反应，所述聚合物含有约 1%至约 10%的交联剂（如二乙烯基苯）。 2-chlorosulfinylazetidin-4-ones 可用作制备 3-exomethylenecepham-4-carboxylic acid ester sulfoxides 的中间体。
• Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2184273A1

  公开（公告）日：2010-05-12

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welcher die Reste A1, A2, A3, A4, Lm, Q, R1, T und T die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen sowie die Verwendung der Verbindungen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen. Ferner betrifft die Erfindung Verfahren und Intermediate zur Herstellung der Verbindungen gemäß Formel (I).

  本发明涉及通式 (I) 的化合物、 其中自由基 A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T 和 T 的含义，以及该化合物在防治动物害虫方面的用途。本发明还涉及根据式（I）制备化合物的工艺和中间体。
• Mincione, Enrico; Bovicelli, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 437 - 440
  作者：Mincione, Enrico、Bovicelli, Paolo

  DOI：——

  日期：——