5-氯-1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 | 137048-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯
• 中文别名: 5-氯-1-甲基-1h-咪唑-4-磺酰氯
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-4-imidazolesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride；5-chloro-1-methylimidazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 137048-96-5
• 化学式: C₄H₄Cl₂N₂O₂S
• mdl: MFCD09044274
• 分子量: 215.06
• InChiKey: SWTLYSQAVQWLET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 、 1-对羟基苯基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazino]-5-chloro-1-methyl-4-imidazolesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds, processes for their preparation, pharmaceuticals

  摘要：

  咪唑化合物的结构式 I ##STR1## 中 R.sup.1 = 烷基，R.sup.2 和 R.sup.3 = H、卤素或烷基，X = OH 或具有特定取代基的酰胺基团，其制备方法及基于这些化合物的药物，特别用于预防和治疗循环障碍，尤其是微循环障碍及由此产生的疾病，以及用于制备结构式 I 化合物的一些新型中间体，其中包括 1-甲基、1,2-二甲基和 1-乙基-4-咪唑磺酰氯。

  公开号：

  US05232922A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• Neue Imidazolverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen sowie einige Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0442348A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Imidazolverbindungen der Formel I in welcher R1 = Alkyl, R2, R3 = H, Halogen oder Alkyl, X = OH oder Amidrest mit bestimmten Substituenten, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen, insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Durchblutungsstörungen, speziell von Störungen der Mikrozirkulation und der daraus resultierenden Erkrankungen, sowie einige neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, das sind 1-Methyl-, 1,2-Dimethyl- und 1-Ethyl-4-imidazolsulfonsäurechlorid.

  式 I 的咪唑化合物 其中 R1 = 烷基、 R2、R3 = H、卤素或烷基、 X = OH或带有某些取代基的酰胺基，以这些化合物为基础的制备工艺和药物，特别是用于预防和治疗循环障碍，尤其是微循环障碍和由此引起的疾病，以及用于制备式 I 化合物的一些新中间体，即 1-甲基、1,2-二甲基和 1-乙基-4-咪唑磺酰氯。
• PHENYL- AND BENZYLTHIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：reMYND NV

  公开号：EP2188272B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP2970215A1

  公开（公告）日：2016-01-20