2,3-dihydro-3-oxo-6-(4-pyridinyl)-4-pyridazinecarboxylic acid | 80843-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-oxo-6-(4-pyridinyl)-4-pyridazinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-oxo-6-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid；2,3-dihydro-3-oxo-6-(4-pyridinyl)-4-pyridazinecarboxylate；6-oxo-3-pyridin-4-yl-1H-pyridazine-5-carboxylic acid
• CAS: 80843-48-7
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: ZPHVQEVPJOFWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-oxo-6-(4-pyridinyl)-4-pyridazinecarboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 4-amino-6-(4-pyridinyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Singh, Baldev, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 8, p. 1801 - 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydro-3-oxo-6-(4-pyridinyl)-4-pyridazinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 P2 O5 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-3-oxo-6-(4-pyridinyl)-4-pyridazinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-6-(pyridinyl)-3(2H)-pyridazinones and their use as cardiotonics

  摘要：

  4-氨基-2-R-6-PY-3(2H)-吡啶并嗪酮(I)或其盐，可用作心力衰竭药物，其中R为氢、低烷基或低羟基烷基，PY为4-或3-吡啶基或带有一个或两个低烷基取代基的4-或3-吡啶基，通过以下方法制备：(a) 2-R-6-PY-3(2H)-吡啶并嗪酮(II)与肼的反应；(b) 从2,3-二氢-2-R-3-氧代-6-PY-4-吡啶并嗪甲酰胺(III)转化而来；或(c) 从2,3-二氢-2-R-3-氧代-6-PY-4-吡啶并嗪羧酸肼酰肼(IV)转化而来。还显示了：将I或其盐用作心力衰竭药物；以及中间体的制备。

  公开号：

  US04305943A1

文献信息

• 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070072866A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to kinase inhibitor compounds and derivatives thereof as well as compositions comprising them for the treatment of neurological disorders such as Alzheimers' disease, Parkinsons' disease, obesity, hypertension and the like. These pyridazinone derivatives particularly inhibit the metabolic activity of glycogen synthase kinase —3β (GSK-3β) which is believed to cause the neurodegeneration that results in these diseases.

  本发明涉及激酶抑制剂化合物及其衍生物，以及包含它们的组合物，用于治疗诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肥胖症、高血压等神经系统疾病。这些吡啶酮衍生物尤其抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的代谢活性，据信这种活性导致了这些疾病的神经退行性变化。
• [DE] 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZIN-3-ON-DERIVATIVE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVE DE 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZIN-3-ONE, SA PRODUCTION ET SON UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005085230A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die Erfindung betrifft Verbindungen gemäß der allgemeinen Formel (I), wobei die Definition der Substituenten A, B, D, E, Rl und R2 in der Beschreibung aufgeführt sind, sowie deren physiologisch verträglichen Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel. Diese Verbindungen sind Kinaseinhibitoren, insbesondere Inhibitoren der Kinase GSK-3ß (Glykogensynthasekinase-3ß).

  这项发明涉及符合一般式(I)的化合物，其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定义在说明中列出，以及它们的生理相容盐、制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是GSK-3β激酶（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂。
• [EN] NOVEL 4-BENZIMIDAZOL-2-YLPYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 4-BENZIMIDAZOL-2-YLPYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2005085231A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to compounds of the general formula (I), where the definition of the substituents A, B, D, E, R1 and R2 are detailed in the description, and the physiologically tolerated salts thereof, a process for the preparation of these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定义在描述中详细说明，以及其生理耐受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期依赖性激酶2）的抑制剂。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3BETA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004046117A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel pyridazinone derivatives of the general formula (I) wherein A is A1 or A2; R is unsubstituted or at least monosubstituted C1-C10-alkyl, aryl, aryl (C1-C10-alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl-(C1-C10-­alkyl)-, heterocyclyl, heterocyclyl-(C1-C10-alkyl)-, C3-C10-cycloalkyl, polycycloalkyl, C2-C10 alkenyl or C2-C10-alkinyl and Ar is unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl.

  本发明涉及通式（I）中的新型吡啶酮衍生物，其中A是A1或A2；R是未取代或至少单取代的C1-C10-烷基、芳基、芳基（C1-C10-烷基）、杂芳基、杂芳基（C1-C10-烷基）、杂环基、杂环基（C1-C10-烷基）、C3-C10环烷基、多环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基，Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
• 4-Amino-6-(pyridinyl)-3(2H)-pyridazinones and their use as cardiotonics
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04305943A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  4-Amino-2-R-6-PY-3(2H)-pyridazinones (I) or salts thereof, which are useful as cardiotonics, where R is hydrogen, lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl, and PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents are prepared by: (a) reaction of 2-R-6-PY-3(2H)-pyridazinone (II) with hydrazine; (b) conversion from 2,3-dihydro-2-R-3-oxo-6-PY-4-pyridazinecarboxamide (III); or, (c) conversion form 2,3-dihydro-2-R-3-oxo-6-PY-4-pyridazinecarboxylic acid hydrazide (IV). Also shown are: the use of I or salts as cardiotonic agents; and, the preparation of intermediates.

  4-氨基-2-R-6-PY-3(2H)-吡啶并嗪酮(I)或其盐，可用作心力衰竭药物，其中R为氢、低烷基或低羟基烷基，PY为4-或3-吡啶基或带有一个或两个低烷基取代基的4-或3-吡啶基，通过以下方法制备：(a) 2-R-6-PY-3(2H)-吡啶并嗪酮(II)与肼的反应；(b) 从2,3-二氢-2-R-3-氧代-6-PY-4-吡啶并嗪甲酰胺(III)转化而来；或(c) 从2,3-二氢-2-R-3-氧代-6-PY-4-吡啶并嗪羧酸肼酰肼(IV)转化而来。还显示了：将I或其盐用作心力衰竭药物；以及中间体的制备。