2-(2-thenylsulfinyl)-5-trifluoromethylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-thenylsulfinyl)-5-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 2-(Thiophen-2-ylmethylsulfinyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂OS₂
• 分子量: 292.306
• InChiKey: FHFIXRRHKSMREA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基嘧啶 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-thenylsulfinyl)-5-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 6, p. 505 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-HT2B receptor antagonists
  申请人：Oxford William Alexander

  公开号：US20050176791A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to compounds which include compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one of R 1 and R 4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; and the other of R 1 and R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl, and R′ is optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group. The compounds are useful in the treatment of conditions including conditions which can be alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor such as GI disorders and congestive heart failure.

  本发明涉及包括公式I化合物的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1和R4之一选自由H、以及可选地取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基组成的组；而R1和R4中的另一个是可选地取代的C9-14芳基基团；R2和R3是：(i)独立地选自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6，其中n是从1到4，而R5和R6独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C1-4烷基，而R′是可选地取代的苯基-C1-4烷基，或(ii)与它们所连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C5-7杂环基团。这些化合物可用于治疗包括可以通过对抗5-HT2B受体而缓解的条件，如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。
• Substituted pyrimidines
  申请人：Gesing Rudolf F. Ernst

  公开号：US20050065166A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to substituted pyrimidines of the general formula (I) in which n, R 1 , R 2 , R 3 and Z are as defined in the disclosure, to their use as crop treatment agents, in particular as herbicides, and to processes for their preparation.

  本发明涉及通式（I）的取代嘧啶 其中 n、R 1 , R 2 , R 3 和 Z 的定义，以及它们作为作物处理剂（尤其是除草剂）的用途和制备工艺。
• BENNECHE, T.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 6, 505-508
  作者：BENNECHE, T.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——
• BENNECHE, T.;UNDHEIM, K.
  作者：BENNECHE, T.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE PYRIMIDINE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1444208A1

  公开（公告）日：2004-08-11