3-(benzo[1,3]dioxol-5ylamino)-2-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-2-propenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(benzo[1,3]dioxol-5ylamino)-2-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-2-propenenitrile
• 英文别名: 3-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-2-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-2-propenenitrile；3-(1,3-benzodioxol-5-ylamino)-3-methylsulfanyl-2-methylsulfonylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 312.37
• InChiKey: YNTCHLLKCMZDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[1,3]dioxol-5ylamino)-2-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-2-propenenitrile 、 叔戊基胺 在 氮气 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 Brine 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-(benzo[1,3]dioxol-5ylamino)-3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-methanesulfonyl-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,3-diamino-2-propenenitriles, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及取代的氰基烯胺、包含这些化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统疾病中有用。

  公开号：

  US20010056188A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二唑-5-基异硫氰酸酯 、 碘甲烷 、 甲基磺酰乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3-(benzo[1,3]dioxol-5ylamino)-2-methanesulfonyl-3-methylsulfanyl-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  US6362205

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 3,3-diamino-2-propenenitriles, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010025111A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Substituted cyanoenamines of the general formula I 1 wherein Z, R 1 , R 2 and R 3 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  本文描述了一般公式I1的取代氰基烯胺，其中Z、R1、R2和R3在描述中有定义，以及它们的组合物和制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病方面是有用的。
• US06362205B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6362205
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——