(2Z,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonylmethylen)-5-cyan-4,4,5-trimethylpyrrolidin-3-propionsaeure-methylester | 134354-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonylmethylen)-5-cyan-4,4,5-trimethylpyrrolidin-3-propionsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 3-[(2Z,3S,5R)-5-cyano-4,4,5-trimethyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethylidene]pyrrolidin-3-yl]propanoate
• CAS: 134354-58-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: VGANQRLJWCVHFG-VKGNDSJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  88.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonylmethylen)-5-cyan-4,4,5-trimethylpyrrolidin-3-propionsaeure-methylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三(2-氰乙基)膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 5-[5-[(3S,5R)-5-Cyano-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-pyrrolidin-(2Z)-ylidenemethyl]-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Montforts, Franz-Peter; Schwartz, Ulrich M., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 9, p. 767 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2Z,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonylmethylen)-5-cyan-4,4,5-trimethylpyrrolidin-3-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Montforts, Franz-Peter; Schwartz, Ulrich Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 709 - 726

  摘要：

  DOI：