(4-CF3C6H4CH2)rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin | 1207742-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-CF3C6H4CH2)rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin
• 英文别名: rhodium(III)(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato dianion)Bn(4-Cl)；Rh^III(ttp)Bn(4-Cl)
• CAS: 1207742-33-3
• 化学式: C₅₆H₄₂F₃N₄Rh
• 分子量: 930.877
• InChiKey: NKUQGRBGEKMZQB-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 、 rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(4-CF3C6H4CH2)rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下铑卟啉配合物与伯醇的烷基化

  摘要：

  伯醇已成功地用作烷基化试剂，可在碱性条件下以高达91％的产率方便地获得铑卟啉烷基络合物。机理研究表明，C-O键断裂的两个可能途径是：（1）用铑（I）卟啉阴离子进行亲核取代，以及（2）通过铑（III）卟啉氢化物借入氢途径。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00454

文献信息

• Selective Activation of Benzylic Carbon−Hydrogen Bonds of Toluenes with Rhodium(III) Porphyrin Methyl: Scope and Mechanism
  作者：Kwong Shing Choi、Peng Fai Chiu、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/om9009119

  日期：2010.2.8

  Toluenes underwent selective benzylic carbon−hydrogen bond activation (BnCHA) with rhodium(III) porphyrin methyl. The ortho-, meta-, and para-substituted toluenes yielded the corresponding rhodium porphyrin benzyls in high yields in solvent-free conditions as well as in benzene solvent. Mechanistically, Rh(ttp)Me likely undergoes a σ-bond metathesis pathway. The small value of the kinetic isotope effect

  甲苯通过铑（III）卟啉甲基进行选择性苄基碳氢键活化（BnCHA）。的邻位- ，间位-和对位-取代的甲苯，得到高收率的相应铑卟啉苄基类在无溶剂条件，以及在苯溶剂。机械地，铑（TTP）我可能经历σ -键复分解途径。动力学同位素效应的较小值（2.7）表示弯曲的过渡状态。线性自由能关系HammeTT图的负斜率（-1.1）支持苄基碳在过渡态中建立正电荷。