7-methyl-2-(4-methyl-2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)benzo[d]oxazole | 885046-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 7-methyl-2-(4-methyl-2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 7-methyl-2-(7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazol-5-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 885046-11-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: XNZXWLBKVZKAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-(4-methyl-2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)benzo[d]oxazole 在 sodium azide 、 ammonium chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-methyl-2-[7-methyl-2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazol-5-yl]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的简便合成

  摘要：

  合成并表征了具有不同官能团的一系列洛沙坦类似物1-12。与以前的报告相比，本文描述的合成方法在以下方面进行了优化：1）通过使用阮内镍和肼代替钯作为催化剂，通过氢化制备芳族胺15和18。2）在-20--15℃下用纯发烟硝酸制备硝基化合物17。3）在氢化钠的存在下代替叔丁酸钾，用22或23将21烷基化。4）制备羧酸4 通过酯裂解而不是氰基水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400623
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 水 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-methyl-2-(4-methyl-2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  具有抗高血压活性的6-苯并恶唑苯并咪唑衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列新的血管紧张素II受体1拮抗剂。他们表现出对AT1受体的纳摩尔亲和力，并且可以在自发性高血压大鼠中有效降低血压。其中，与氯沙坦相比，化合物1b和2b可以降低血压，具有更多或相等的功效。因此，化合物1b和2b可被视为潜在的抗高血压药物候选物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00335