3-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)-5-chloroindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)-5-chloroindolin-2-one
• 英文别名: 3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazinylidene]-5-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazinyl]-5-chloroindol-2-one
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄OS
• 分子量: 328.782
• InChiKey: NDBFVBOTKFVIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 3-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)-5-chloroindolin-2-one 以 乙醇 为溶剂， 以64 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻唑席夫碱钴(II)、镍(II)和铜(II)配合物的合成、表征及药理研究

  摘要：

  许多由 2-肼基苯并噻唑和靛红制备的席夫碱已用于生产 [ML 2 ]Cl 2形式的 Co (II) 络合物. 来自偶氮甲碱的氮、来自内酯基的氧和噻唑环的氮原子有助于配位金属离子。根据分析、磁性研究和光谱（红外线、紫外-可见光、ESR、FAB-质量）调查，完全由金属制成的复合物具有几何八面体。电导率测量显示金属络合物的电解行为。使用循环伏安法研究金属络合物的氧化还原行为。席夫碱及其金属配合物的抗菌和抗真菌活性使用最小抑制浓度法对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和伤寒杆菌进行了检测。使用琼脂糖凝胶电泳技术对 DNA 裂解进行研究，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135748
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)-5-chloroindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑-靛红杂化物：合成、表征、计算和细胞毒活性研究

  摘要：

  本工作描述了通过简单缩合工艺合成 3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazinylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 衍生物5(ah)和使用不同的分析技术，如 FT-IR、1 H NMR 和 HRMS 研究结构。借助 DFT 研究检查了分子静电势 (MEP) 和一些全局参数。在不同的溶剂中进行溶剂致变色 UV-Vis 吸收研究，并通过漫反射研究确定光学带隙 (Eg)。筛选提取的衍生物5(ah)对源自人类的乳腺癌 (MCF-7) 和肝癌 (HepG2) 细胞系的细胞毒活性。化合物5a对MCF-7细胞系表现出显着活性，IC 50值为139.3±0.91μM，化合物5d对HepG2细胞系表现出显着活性，IC 50值为134.8±0.94μM。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133517

文献信息

• Bari, Sanjay; Manda, Sarangapani; Ugale, Vinod, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 3, p. 418 - 429
  作者：Bari, Sanjay、Manda, Sarangapani、Ugale, Vinod、Jupally, Venkateshwar Rao、Akena, Venkatesham

  DOI：——

  日期：——