1,2,3,10b-tetrahydro-1,1,3-trimethylfluoranthene | 63041-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,3,10b-tetrahydro-1,1,3-trimethylfluoranthene
• 英文别名: 1,1,3-trimethyl-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthene；1,1,3-Trimethyl-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen；1,1,3-Trimethyl-1,2,3,10B-tetrahydrofluoranthene；1,1,3-trimethyl-3,10b-dihydro-2H-fluoranthene
• CAS: 63041-28-1
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: QSCUYTRYTKWEHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  369.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,10b-tetrahydro-1,1,3-trimethylfluoranthene 在 selenium 作用下， 生成 1,3-dimethyl-fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  226.芴与丙酮的缩合。第四部分 2：4-二甲基荧蒽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001137
• 作为产物：
  描述：

  1,10b-dihydro-1,1,3-trimethylfluoranthene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,10b-tetrahydro-1,1,3-trimethylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  4-芴-9-亚烷基-2-甲基戊-2-烯与2-芴-9-基-2-甲基戊烷-4-酮的反应

  摘要：

  光致变色标题烃经历1,5-H的光化学转变为4-芴-9-基-2-甲基戊-1,3-二烯和光环化为红色的3,3a-二氢-1,3,3-三甲基荧蒽; 后者在甲苯中经历热1,9-H的转变，在乙醇中经历光化学1,7-H的转变。在乙酸中存在溴化氢的情况下，标题酮（17）环化生成1,10b-二氢-1,1,3-三甲基荧蒽，在催化加氢时，生成的四氢荧蒽衍生物与2-氟-用硫酸使9-基-2-甲基戊基-4-醇（20）环化。在用PCl 5处理时，酮（17）产生4-氯-2-芴-9-基-2-甲基戊-4-烯，其与二甲苯中的钠反应，得到反式-2-芴-9-基-2-甲基戊-3-烯，也是在将醇（20）与KHSO 4在180°C加热时获得的。

  DOI：

  10.1039/p19840002871

文献信息

• 366. The condensation of fluorene with acetone. Part II
  作者：Harold France、Peter Maitland、S. Horwood Tucker

  DOI：10.1039/jr9370001739

  日期：——
• 3. The condensation of fluorene with acetone. Part III. Formation of fluoranthene derivatives
  作者：Harold France、S. Horwood Tucker、James Forrest

  DOI：10.1039/jr9450000007

  日期：——
• HELLER, H. G.;JENKINS, G. A. (MRS), J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2871-2875
  作者：HELLER, H. G.、JENKINS, G. A. (MRS)

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 4-fluoren-9-ylidene-2-methylpent-2-ene and 2-fluoren-9-yl-2- methylpentan-4-one
  作者：Harry G. Heller、Gillian A. Jenkins

  DOI：10.1039/p19840002871

  日期：——

  The photochromic title hydrocarbon undergoes a photochemical 1,5-H shift to 4-fluoren-9-yl-2-methylpenta-1,3-diene and photocyclisation to red 3,3a-dihydro-1,3,3-trimethylfluoranthene; the latter undergoes a thermal 1,9-H shift in toluene and a photochemical 1,7-H shift in ethanol. The title ketone (17) cyclises in the presence of hydrogen bromide in acetic acid to yield 1,10b-dihydro-1,1,3-trimethylfluoranthene

  光致变色标题烃经历1,5-H的光化学转变为4-芴-9-基-2-甲基戊-1,3-二烯和光环化为红色的3,3a-二氢-1,3,3-三甲基荧蒽; 后者在甲苯中经历热1,9-H的转变，在乙醇中经历光化学1,7-H的转变。在乙酸中存在溴化氢的情况下，标题酮（17）环化生成1,10b-二氢-1,1,3-三甲基荧蒽，在催化加氢时，生成的四氢荧蒽衍生物与2-氟-用硫酸使9-基-2-甲基戊基-4-醇（20）环化。在用PCl 5处理时，酮（17）产生4-氯-2-芴-9-基-2-甲基戊-4-烯，其与二甲苯中的钠反应，得到反式-2-芴-9-基-2-甲基戊-3-烯，也是在将醇（20）与KHSO 4在180°C加热时获得的。
• 226. The condensation of fluorene with acetone. Part IV. Synthesis of 2 : 4-dimethylfluoranthene
  作者：James Forrest、S. Horwood Tucker

  DOI：10.1039/jr9480001137

  日期：——