(E)-1-azido-10-(3-butenoyloxy)-8-methyl-8-decen-5-one | 205989-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-azido-10-(3-butenoyloxy)-8-methyl-8-decen-5-one
• 英文别名: [(E)-10-azido-3-methyl-6-oxodec-2-enyl] but-3-enoate
• CAS: 205989-62-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: PHJHXVNZRCSITP-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-azido-10-(3-butenoyloxy)-8-methyl-8-decen-5-one 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到[(E)-3-methyl-5-(2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-yl)pent-2-enyl] but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Yotsu-Yamashita, Mari; Yasumoto, Takeshi; Rawal, Viresh H., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 79 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(2E)-4-bromo-3-methyl-2-butenyl]oxy]-2H-tetrahydropyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (E)-1-azido-10-(3-butenoyloxy)-8-methyl-8-decen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Yotsu-Yamashita, Mari; Yasumoto, Takeshi; Rawal, Viresh H., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 79 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yotsu-Yamashita, Mari; Yasumoto, Takeshi; Rawal, Viresh H., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 79 - 93
  作者：Yotsu-Yamashita, Mari、Yasumoto, Takeshi、Rawal, Viresh H.

  DOI：——

  日期：——