4-dimethylamino-butyric acid benzyl ester | 768385-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-(dimethylamino)butanoate
• CAS: 768385-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: AEIKFUZQNHDTPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-butyric acid benzyl ester 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-((3-carboxypropyl)dimethyl ammonio)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于标记，交联和改善化学发光免疫测定性能的两性离子试剂†

  摘要：

  改善免疫测定中的试剂性能以增强测定灵敏度并最小化干扰是临床诊断中的持续挑战。我们在这里描述了新型的亲水性试剂的合成磺基甜菜碱两性离子及其应用。这些两性离子试剂可潜在地用于改善免疫测定试剂的性能。我们首次证明，两性离子标记是减少蛋白质与微粒的非特异性结合并提高疏水性肽的水溶性的通用且可行的策略。我们还描述了两性离子交联剂的合成，并证明了其用于肽缀合的效用。在自动化的化学发光免疫分析中，疏水性小分析物的检测性能得到了改善（茶碱）使用 cri啶酯 与a共轭 两性离子磺基甜菜碱 链接器与 六乙二醇链接器。两种大型分析物（甲状腺刺激激素）的夹心测定性能相似cri啶酯标签。这些结果表明两性离子在改善水溶性和减少化学发光的非特异性结合方面与聚乙二醇互补。cri啶酯 共轭物。

  DOI：

  10.1039/c2ob06807a
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)丁酸 、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.332 g的产率得到4-dimethylamino-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RADIOLABELLED CXCR4-TARGETING COMPOUNDS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS RADIOMARQUÉS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES CIBLANT CXCR4

  摘要：

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物：[靶向肽]-N(R1)-X1(R2)L1-[连接物]-RX n1 (I)。靶向肽是cyclo[L-Phe-L-Tyr-L-Lys(iPr)-D-Arg-L-2-Nal-Gly-D-Glu]-L-Lys(iPr)。R1是H或甲基。X1是一个可选择地取代的含有杂原子的C1-C15烃。R2是C(O)OH或C(O)NH2。L1是一个连接物（硫醚、酰胺、马来酰亚胺-硫醇、三唑）。连接物在生理pH下具有净负电荷，是由1-10个X2L2和/或X2(L2)2的线性或支链构成，其中：每个X2独立地是一个可选择地取代的含有杂原子的C1-C15烃；每个L2是一个连接物。连接物可选择地进一步包括与L2结合的白蛋白结合剂。每个RX是通过单独的L2连接的放射标记基团，选自：金属螯合剂；含三氟硼酸盐（BF3）的假体基团；或含硅-氟受体基团的假体基团。这些化合物可能对于成像CXCR4表达组织或治疗与CXCR4相关的疾病或症状（如癌症）有用。

  公开号：

  WO2020210919A1

文献信息

• 4-TRIMETHYLAMMONIO-BUTYRATES AS CPT2 INHIBITORS
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20090270500A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel 4-trimethylammoniobutyrates of the formula wherein A 1 , R 1 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新型的4-三甲基氨基丁酸盐，其化学式为其中A1，R1，m和n如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物。
• 4-DIMETHYLAMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20090270505A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , R 1 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.

  本发明涉及新颖的4-二甲氨基丁酸衍生物，其化学式为：其中A1，A2，R1，m和n如描述和要求中所定义，并且其药物可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物治疗通过CPT2抑制剂调节的疾病的方法。
• Labeling agents for mass spectrometry comprising tertiary amines
  申请人：Hamon Christian

  公开号：US20070023628A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Provided is a method for characterising a molecule by mass spectrometry, which molecule comprises one or more free amino groups, which method comprises: (a) reacting one or more free amino groups in the molecule with a mass tag reagent comprising a reactive functionality capable of reacting with an amino group, and a tertiary amino group linked to the reactive functionality; and (b) characterising the molecule by mass spectrometry.

  提供的是一种通过质谱法表征分子的方法，该分子包括一个或多个自由氨基，该方法包括：（a）用一种质量标记试剂反应分子中的一个或多个自由氨基，该质量标记试剂包含能够与氨基反应的反应性官能团和与反应性官能团相连的三级氨基；和（b）通过质谱法表征该分子。
• 4-dimethylaminobutyric acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08344027B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A1, A2, R1, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.

  本发明涉及一种新型4-二甲氨基丁酸衍生物，其化学式为A1，A2，R1，m和n在说明书和权利要求中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶(CPT)活性，特别是CPT2活性，并可用作药物治疗CPT2抑制剂调节的疾病的方法。
• 4-trimethylammonio-butyrates as CPT2 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08349893B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  This invention relates to novel 4-trimethylammoniobutyrates of the formula wherein A1, R1, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments.

  本发明涉及新颖的4-三甲基氨基丁酸盐，其化学式为A1，R1，m和n如所述和要求中定义的那样，以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物。