(2-nitro-1-phenylethyl)(phenyl)sulfane | 4231-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-nitro-1-phenylethyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: (2-nitro-1-phenylethyl)(phenyl)sulfide；(2-Nitro-1-phenylsulfanylethyl)benzene
• CAS: 4231-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: FXZWBVKIRYXBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-1-phenylethyl)(phenyl)sulfane 在 盐酸 、 C₃₅H₃₉F₆N₅O₂S 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氟苯 为溶剂， 反应 36.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的三组分磺基迈克尔/阿尔多级联反应及其在硫代芳基取代的（-）-他汀类衍生物的合成中的应用

  摘要：

  使用手性多功能催化剂，已经开发出了一种有效的催化不对称三组分磺胺-迈克尔/羟醛级联反应。该反应可轻松获得带有三个连续线性立体中心的γ-硫-β-硝基-α-羟基酯，产率高（高达97％），具有非对映异构体（高达> 97：3 dr）和对映选择性（> 99） ％ee）。这些化合物很容易转化为2-硝基烯丙醇和具有潜在生物活性的γ-硫-β-氨基-α-羟基酯，可进一步用于合成Bestatin衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600026
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.12h， 生成 (2-nitro-1-phenylethyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  An expeditious, highly efficient, catalyst-free and solvent-free synthesis of nitroamines and nitrosulfides by Michael addition

  摘要：

  一种简单、原子经济、高效且快速的绿色方法已被开发，用于通过简单混合或研磨，将胺和硫醇与硝基烯烃进行迈克尔加成，从而合成硝基胺和硝基硫化物。这种无催化剂和无溶剂的绿色方法在室温下能够在几分钟内定量产出加成产物。该方法不需要任何水淬火、溶剂分离和重结晶、柱色谱等纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/c0gc00830c

文献信息

• Squaric acid as an impressive organocatalyst for Michael addition in water
  作者：Najmadin Azizi、Elham Saki、Mahtab Edrisi

  DOI：10.1016/j.crci.2011.07.003

  日期：2011.11

  Résumé A simple, green, and environmentally benign protocol for squaric acid (5 mg) catalyst conjugate addition of aromatic amines and thiols to unsaturated carbonyl compounds in water in good to excellent yields is developed. The advantages of low sensitivity toward moisture and oxygen, high tolerance of different functional groups, green reaction media and efficient recyclability make this organocatalyst suitable for both laboratory and industrial scale synthesis of β-substituted carbonyls under very mild conditions.

  简历 开发了一种简单、绿色且对环境友好的方案，利用胡椒酸（5毫克）作为催化剂，在水介质中实现了芳香胺和硫醇对不饱和羰基化合物的共轭加成反应，产率良好至优异。该有机催化剂具有对湿气和氧气低敏感性、对多种官能团高度耐受性、绿色反应介质及高效可回收性等优点，非常适用于在非常温和条件下进行β-取代羰基化合物的实验室及工业规模合成。
• [bmim]OH-promoted one-pot, three-component synthesis of β-nitro sulfides in water
  作者：Barahman Movassagh

  DOI：10.1080/10426507.2016.1146272

  日期：2016.8.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A task-specific ionic liquid, [bmim]OH, has been found to be a highly efficient catalyst for one-pot, three-component coupling of aryl aldehydes, nitromethane, and thiols for the synthesis of β-nitro sulfides in water. The main advantages of the present protocol include the use of inexpensive simple substrates and an ionic liquid as a basic catalyst.

  图形摘要摘要 一种特定任务的离子液体 [bmim]OH 已被发现是一种高效催化剂，可用于芳醛、硝基甲烷和硫醇的单锅三组分偶联，用于合成 β-硝基硫化物水。本协议的主要优点包括使用廉价的简单基材和离子液体作为基本催化剂。
• Desulfurative Chlorination of Alkyl Phenyl Sulfides
  作者：Daniele Canestrari、Stefano Lancianesi、Eider Badiola、Chiara Strinna、Hasim Ibrahim、Mauro F. A. Adamo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00077

  日期：2017.2.17

  The chlorination of readily available secondary and tertiary alkyl phenyl sulfides using (dichloroiodo)benzene (PhICl2) is reported. This mild and rapid nucleophilic chlorination is extended to sulfa-Michael derived sulfides, affording elimination-sensitive β-chloro carbonyl and nitro compounds in good yields. The chlorination of enantioenriched benzylic sulfides to the corresponding inverted chlorides

  报道了使用（二氯碘代）苯（PhICl 2）对易得的仲和叔烷基苯基硫化物进行氯化。这种温和而快速的亲核氯化作用扩展到了磺胺-迈克尔衍生的硫化物，从而以高收率提供了对消除敏感的β-氯羰基和硝基化合物。将对映体富集的苄基硫化物氯化为相应的倒置氯化物，其立体定向性很高，因此可以正式进入对映体富集的氯-迈克尔加合物。这意味着一个二氯λ的地层中的装置4提出-sulfurane中间。
• A Simple, Efficient, and Green Procedure for the 1,4-Addition of Thiols to Conjugated Alkenes and Alkynes Catalyzed by Sodium Acetate in Aqueous Medium
  作者：Brindaban C. Ranu、Tanmay Mandal

  DOI：10.1071/ch06455

  日期：——

  A benign and inexpensive salt, sodium acetate, efficiently catalyzes 1,4-addition of thiols to a variety of conjugated alkenes such as α,β-unsaturated ketones, aldehydes, carboxylic esters, nitriles, nitro compounds, and chalcones in aqueous THF. The reactions are clean, fast, and high yielding.

  一种温和且廉价的盐乙酸钠可在 THF 水溶液中有效催化硫醇与各种共轭烯烃（例如 α,β-不饱和酮、醛、羧酸酯、腈、硝基化合物和查耳酮）的 1,4-加成反应。反应干净、快速且产率高。
• L-Proline Catalyzed Michael Additions of Thiophenols to α,β-Unsaturated Compounds, Particularly α-Enones, in the Ionic Liquid [bmim]PF6
  作者：Peter Kotrusz、Stefan Toma

  DOI：10.3390/11020197

  日期：——

  L-proline catalyzed additions of 13 different thiols to 11 different alpha-enone Michael acceptors in [bmim] PF(6 )are reported. Reasonable to high yields of the reaction products were isolated in most cases.

  据报道，L-脯氨酸催化了 [bmim] PF(6) 中 13 种不同硫醇与 11 种不同 α-烯酮迈克尔受体的添加。在大多数情况下分离出合理到高产率的反应产物。