(E)-1,1-diphenyl-N-(3-(triphenylsilyl)prop-2-ynylidene)methanamine | 1294003-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1-diphenyl-N-(3-(triphenylsilyl)prop-2-ynylidene)methanamine
• CAS: 1294003-68-1
• 化学式: C₃₄H₂₇NSi
• 分子量: 477.681
• InChiKey: HRAICEQVDAHKSL-ROMHNNFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-diphenyl-N-(3-(triphenylsilyl)prop-2-ynylidene)methanamine 在 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-1-benzhydryl-3-ethynylaziridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of complex polycyclic aziridines: use of the Brønsted acid-catalyzed aza-Darzens reaction to prepare an orthogonally protected mitomycin C intermediate with maximal convergency

  摘要：

  一种高度功能化的中间体，仅缺少丝裂霉素骨架中的C10，其简明合成方法被描述。这一进展的关键在于使用布朗斯特酸催化的aza-达琴反应构建顺式氮杂环丙烷。此外，在醌与烯胺偶联步骤中偶然发生的氧化缩酮化反应，导致生成了一种正交保护的氢醌。

  DOI：

  10.1039/c0cc05734g
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 在 溴乙烷 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1,1-diphenyl-N-(3-(triphenylsilyl)prop-2-ynylidene)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of complex polycyclic aziridines: use of the Brønsted acid-catalyzed aza-Darzens reaction to prepare an orthogonally protected mitomycin C intermediate with maximal convergency

  摘要：

  一种高度功能化的中间体，仅缺少丝裂霉素骨架中的C10，其简明合成方法被描述。这一进展的关键在于使用布朗斯特酸催化的aza-达琴反应构建顺式氮杂环丙烷。此外，在醌与烯胺偶联步骤中偶然发生的氧化缩酮化反应，导致生成了一种正交保护的氢醌。

  DOI：

  10.1039/c0cc05734g