1,3-di(tetrazol-1-yl)propane | 1448418-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di(tetrazol-1-yl)propane
• 英文别名: 1-[3-(tetrazol-1-yl)propyl]tetrazole
• CAS: 1448418-94-7
• 化学式: C₅H₈N₈
• 分子量: 180.172
• InChiKey: SAGGPJWMGVWWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(tetrazol-1-yl)propane 、 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以91.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙二胺作为高能盐，共晶体和配位化合物的多功能构建基料的研究

  摘要：

  以简单的方式制备乙二胺（H 2 EDN，1），方法是在0°C下使用100％HNO 3直接硝化2-咪唑啉酮，然后在100°C的水中水解，从而以较高的总产率制备乙二胺。多功能性1使其可用作各种不同材料的起始材料。它用于制备各种盐和结合了不同量TATOT部分的共晶材料。此外，H 2EDN已成功地应用于高能配位化合物（ECCs）的概念中，产生了五种铜（II）和两种银（I）配合物。给出了直接沉淀或缓慢结晶17种不同盐类（包括几种碱金属，碱土金属，银和富氮样品）的反应路径。通过低温单晶X射线衍射，元素分析（EA），红外光谱，差热分析（​​DTA）和热重分析（TGA）对这些物质进行了广泛表征，证明了它们的高热稳定性，尤其是碱盐。此外，1和所有盐的特征在于1 H，13 C和14 N NMR，而1还使用了有益的1 H- 15 N HMBC NMR光谱进行了研究。使用BAM 1-out-6方法确定了根据BAM

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03752
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 2H-tetrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到1,3-di(tetrazol-1-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  一维配位聚合物 [Fe(3ditz)3]X2(X = ClO4-, BF4-) 中温度、光和压力诱导的自旋交叉中发生配体弹性的证据

  摘要：

  配合物 [M(3ditz)3]X2 (X=ClO4-, M=Fe(II) (1), Zn(II) (2) 和 X=BF4-, M=Fe(II) (3), Zn (II) (4)) 制备。3ditz 中丙烯链的无序不受 1 (T1/2=149 K, T1/2=150 K) 和 3 (T1/2=158, T1/2=161) 中热诱导自旋交叉的影响K)。由激光照射（520 nm）触发的低自旋到高自旋（LS→HS）切换也不影响配体的无序，导致初始 HS 相的恢复。晶体的加压涉及减少约 0.19 A 的 Fe-N 距离，这表明实际上完全 SCO。在这种情况下，配体的无序也保持不变。尽管热和压力引起的 SCO 伴随着 3ditz 分子的不同变化。在热诱导 SCO 上，由 Fe-N 距离减少引起的扰动涉及桥接配体的轻微伸长。相反，在 0.25-0.55GPa 范围内，压力引起的 SCO 与 3ditz

  DOI：

  10.1002/ejic.201601399

文献信息

• Copper(II) Chlorate Complexes: The Renaissance of a Forgotten and Misjudged Energetic Anion
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Norbert Szimhardt、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1021/jacs.7b13230

  日期：2018.3.7

  synthetic route toward new copper(II) chlorate complexes with potential use in modern advanced ignition or initiation systems is described. Obtained compounds were not only accurately characterized (XRD, IR, UV/Vis EA and DTA) but also investigated for their energetic character (sensitivities, initiation capability and laser ignition). The copper 4-aminotriazolyl chlorate complex showed excellent initiation

  描述了一种在现代先进点火或引发系统中具有潜在用途的新型氯酸铜 (II) 复合物的便捷合成路线。获得的化合物不仅被准确表征（XRD、IR、UV/Vis EA 和 DTA），而且还研究了它们的能量特性（灵敏度、引发能力和激光点火）。4-氨基三唑基氯酸铜配合物显示出优异的PETN引发，同时还具有热稳定性和安全性。进行了固态 UV-Vis 测量，以获得对激光引发机制的可能见解。In contrast to expecTAtions, the presented copper(II) chlorate energetic coordination compounds show manageable sensitivities that can be TAmed or boosted by the appropriate choice of nitrogen-rich ligands.
• Highly functional energetic complexes: stability tuning through coordination diversity of isomeric propyl-linked ditetrazoles
  作者：Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Thomas M. Klapötke、Jasmin T. Lechner、Hannes Reichherzer、Cornelia C. Unger、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c8ta01412d

  日期：——

  discharge, but also from environmental concerns largely attributed to toxic lead compounds. These issues can directly be related to higher risk during processing and handling of these sensitive materials. In this research, 12 new lead-free energetic coordination compounds (ECCs) based on three isomeric propyl-linked ditetrazoles as ligands with moderate sensitivities are described, which can be initiated reliably

  当前使用的初级炸药不仅遭受各种缺点，例如对机械刺激和静电放电的隐蔽敏感性，而且还遭受很大程度上归因于有毒铅化合物的环境问题。这些问题可能与这些敏感材料的加工和处理过程中的较高风险直接相关。在这项研究中，描述了基于三种以异丙基连接的双四唑为配体且具有中等敏感性的12种新的无铅能量配位化合物（ECC），这些化合物可以通过近红外光（NIR）的照射而可靠而安全地引发。化合物出色的热稳定性，直至化合物7的出色分解温度高达297°C可以通过形成稳定的聚合物网络来实现。这些配合物的光学和高能性质可以通过改变各种结构单元（例如不同的过渡金属（Mn 2 +，Fe 2 +，Ni 2 +，Co 2 +，Cu 2 +，Zn 2+和Ag +）和阴离子（高氯酸根，苯甲酸根，氰基二硝基甲烷和二硝酰胺），并首次通过使用三种不同的异构体双四唑配体来实现。1,3-二（四唑-1-基）丙烷（1,1-dtp），1-（四唑-1-基）-3-（四唑-2-基）丙烷（1
• A Modified Synthetic Pathway for the Synthesis of so far Inaccessible N1‐Functionalized Tetrazole Ligands – Synthesis and Characterization of the 1D Chain‐Type Spin Crossover Compound [Fe(3ditz) ₃ ](BF ₄ ) ₂
  作者：Danny Müller、Christian Knoll、Berthold Stöger、Werner Artner、Michael Reissner、Peter Weinberger

  DOI：10.1002/ejic.201201062

  日期：2013.2.18

  1-bis(tetrazol-1-yl)methane (1ditz) and 1,3-bis(tetrazol-1-yl)propane (3ditz) were inaccessible so far. In this paper, we report the successful preparation and characterisation of the classically inaccessible 1,3-bis(tetrazol-1-yl)propane (3ditz) and of its spin-crossover complex [Fe(3ditz)3](BF4)2, which features an abrupt and almost complete spin transition at T = 159 K. The single-crystal X-ray structure of

  开发了一种改进的相转移催化剂辅助合成途径，可拓宽可接近的 1-取代四唑的池，这些四唑可能是铁 (II) 自旋交叉化合物的配体。在α,ω-双（四唑-1-基）烷烃家族中，过去合成了一系列配体及其各自的铁（II）自旋交叉化合物并对其进行了结构和光谱表征。制备这些配体的经典途径是基于各自的氨基前体。因此，可获得的化合物池受到 α,ω-二氨基烷烃的商业或合成可用性的限制。此外，对于具有偶数个碳原子的二氨基烷烃而言，与具有奇数个碳原子的二氨基烷烃相比，向四唑部分的伴随转化变得更容易。根据这一观察，迄今为止，最短的奇数同系物如 1,1-双（四唑-1-基）甲烷（1ditz）和 1,3-双（四唑-1-基）丙烷（3ditz）是无法获得的。在本文中，我们报告了经典难以接近的 1,3-双（四唑-1-基）丙烷 (3ditz) 及其自旋交叉复合物 [Fe(3ditz)3](BF4)2 的成功制备和表征，在 T = 159