N,N'-dimethyl-N,N'-1,2-ethanediylbis-(4-O-β-D-galactopyranosyl-D-gluconamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-1,2-ethanediylbis-(4-O-β-D-galactopyranosyl-D-gluconamide)
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-N-methyl-N-[2-[methyl-[(2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoyl]amino]ethyl]-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanamide
• 化学式: C₂₈H₅₂N₂O₂₂
• 分子量: 768.721
• InChiKey: BJSQNCVZXAPHRX-XPENBOTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  401
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基乙二胺 、 lactobionolactone 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-1,2-ethanediylbis-(4-O-β-D-galactopyranosyl-D-gluconamide)
  参考文献：
  名称：

  Bis-aldonamides and process for their preparation

  摘要：

  该发明涉及双醛酰胺，其中基础的醛酸可以与半乳糖苷、甘露糖苷、葡萄糖苷或寡糖基在3、4或6位通过糖苷键连接。它们是制备相应的多硫酸酯的起始产物。

  公开号：

  US05037973A1

文献信息

• Bis-aldonamides and process for their preparation
  申请人：Luitpold-Werk Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co.

  公开号：US05037973A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  The invention relates to bisaldonamides, in which the underlying aldonic acids can be linked glycosidically in the 3-, 4- or 6-position with a galactopyranosyl, mannopyransyl, glucopyranosyl or oligopyranosyl radical. They are starting products for the preparation of the corresponding polysulfuric acid esters.

  该发明涉及双醛酰胺，其中基础的醛酸可以与半乳糖苷、甘露糖苷、葡萄糖苷或寡糖基在3、4或6位通过糖苷键连接。它们是制备相应的多硫酸酯的起始产物。
• US5008247A
  申请人：——

  公开号：US5008247A

  公开（公告）日：1991-04-16
• US5037973A
  申请人：——

  公开号：US5037973A

  公开（公告）日：1991-08-06
• Polysulfuric acid esters of bis-aldonamides and their derivatives,
  申请人：Luitpold-Werk Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co.

  公开号：US05008247A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  The invention relates to polysulfuric acid esters of bis-aldonamides in which the underlying aldonic acids can be linked glycosidically with a galactopyranosyl, mannopyranosyl, glucopyranosyl or oligopyranosyl radical in the 3-, 4- or 6-position. They are therapeutically active compounds, whose preparation and pharmaceutical compositions are likewise described.

  该发明涉及双醛胺酸聚硫酸酯，其中底层的醛酸可以通过3-、4-或6-位置的半乳糖苷化与半乳糖苷基、甘露糖苷基、葡萄糖苷基或寡糖苷基相连。它们是具有治疗活性的化合物，其制备和药物组合物也有描述。