2-fluorotridecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-fluorotridecene
• 英文别名: 2-fluoro-1-tridecene；2-Fluoro-tridec-1-ene；2-fluorotridec-1-ene
• 化学式: C₁₃H₂₅F
• 分子量: 200.34
• InChiKey: ZFLNBLRYFLFXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十三烯 生成 2-fluorotridecene
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins

  摘要：

  一种制备2-氟-1-烯或末端双-β-氟-烯的方法，包括将适当的烯丙基或α-烯基起始物与苯硒氯和氟化银反应，然后将中间体苯硒氟化物化合物与臭氧反应，进一步将所得的苯硒氧化物化合物与适当的胺反应，以得到所需的氟化合物。

  公开号：

  EP0410380A3

文献信息

• The reaction of XeF2 with trialkylvinylstannanes: Scope and some mechanistic observations
  作者：Marcus A. Tius、Joel K. Kawakami

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00141-t

  日期：1995.4

  difluoride in the presence of silver(I) triflate results in a very rapid process leading to the corresponding vinyl fluoride. The reaction is regio- and stereospecific and does not require stoichiometric Ag(I). No evidence could be obtained of radical intermediates on the reaction pathway leading to the vinyl fluorides. A symmetrical dimer derived from the vinylstannane, which was obtained as a reaction byproduct

  在三氟甲磺酸银（I）的存在下，乙烯基锡烷与二氟化氙的结合导致非常快速的过程，从而产生了相应的氟乙烯。该反应是区域特异性和立体特异性的，不需要化学计量的Ag（I）。在导致氟乙烯的反应路径上没有自由基中间体的证据。显示出作为反应副产物获得的衍生自乙烯基锡烷的对称二聚体是由于银盐的氧化偶联而产生的。该结果与乙烯基锡烷与Ag（I）的初始相互作用后的亲电机理一致。