(1S,2S)-bis[tris(dibutylamino)phosphazido]-1,2-diphenylethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-bis[tris(dibutylamino)phosphazido]-1,2-diphenylethane
• 英文别名: N-[bis(dibutylamino)-[[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-[[[tris(dibutylamino)-lambda5-phosphanylidene]amino]diazenyl]ethyl]iminohydrazinylidene]-lambda5-phosphanyl]-N-butylbutan-1-amine；N-[bis(dibutylamino)-[[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-[[[tris(dibutylamino)-λ5-phosphanylidene]amino]diazenyl]ethyl]iminohydrazinylidene]-λ5-phosphanyl]-N-butylbutan-1-amine
• 化学式: C₆₂H₁₂₀N₁₂P₂
• 分子量: 1095.66
• InChiKey: XXEKPHRLDURLOM-TVHLTLAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diazide 、 三(二丁基氨基)膦 以 苯 为溶剂， 生成 (1S,2S)-bis[tris(dibutylamino)phosphazido]-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  手性双磷叠氮化物作为双重碱性对映选择性催化剂。

  摘要：

  与锂盐络合的手性二磷叠氮化物可有效催化丙二酸二烷基酯向无环烯酮的直接对映选择性1,4-加成反应。对双磷叠氮化物和锂盐的化学计量的光谱研究表明，形成了1：1的物种作为活性对映选择性催化剂。建议该催化剂产生质子化的磷叠氮化物和手性亲核试剂作为关键中间体的复合物。磷腈部分似乎是有前途的立体和化学选择性催化转化的双重基本功能。

  DOI：

  10.1002/chem.200800230