β-Hydroxy-γ-(3-tolyloxy)propylamine | 4698-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: β-Hydroxy-γ-(3-tolyloxy)propylamine
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-amino-3-m-tolyloxy-propan；2-Hydroxy-3-m-tolyloxy-propylamin；1-Amino-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 4698-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00526450
• 分子量: 181.235
• InChiKey: NUEKYLDQIOYNLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C
• 沸点：
  346.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Hydroxy-γ-(3-tolyloxy)propylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-<β-Hydroxy-γ-(3-tolyloxy)propylamino>quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 3-(β-Aryl-β-hydroxyethylamino)-and 3-(γ-Aryloxy-β-hydroxypropylamino)quinuclidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765604
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧基-3-(3-甲基苯氧基丙烷) 在 氨 作用下， 反应 90.0h， 以88%的产率得到β-Hydroxy-γ-(3-tolyloxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 3-(β-Aryl-β-hydroxyethylamino)-and 3-(γ-Aryloxy-β-hydroxypropylamino)quinuclidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765604

文献信息

• [EN] DIMETHOXYPHENYL INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2<br/>[FR] INHIBITEURS DIMÉTHOXYPHÉNYLES DU TRANSPORTEUR VÉSICULAIRE DES MONOAMINES 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016133989A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Described are dimethoxyphenyl inhibitors of VMAT2, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  描述了VMAT2的二甲氧基苯基抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• Modification of the 5' position of purine nucleosides. 2. Synthesis and some cardiovascular properties of adenosine-5'-(N-substituted)carboxamides
  作者：Raj Nandan Prasad、Dilbagh S. Bariana、Anthony Fung、Milica Savic、Karin Tietje、Herman H. Stein、Harold Brondyk、Richard S. Egan

  DOI：10.1021/jm00177a021

  日期：1980.3

  of the esters of adenosine-5'-carboxylic acid, a systematic study of the corresponding amides (14--50) was undertaken. In addition, several other analogues containing the N1-oxide function (51--52) or 2',3' substituents (3--9, 53--54) were studied.

  先前我们已经表明，腺苷5'-羧酸酯（10）代表了一类新的有效的无毒冠状血管扩张剂。例如，在犬中通过十二指肠内或静脉内途径具有活性的乙酯（12）会导致冠状窦PO2和冠状动脉血流大量增加。由于腺苷5'-羧酸的酯具有明显的血管活性，因此对相应的酰胺（14--50）进行了系统的研究。此外，还研究了其他几种含有N1-氧化物官能团（51--52）或2'，3'取代基（3--9、53--54）的类似物。
• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Synthesis and Antifertility Activity of 5-(Phenoxymethyl)-2-oxazolidinethiones
  作者：Gilbert A. Youngdale、Gordon W. Duncan、D. Edward Emmert、Daniel Lednicer

  DOI：10.1021/jm00319a041

  日期：1966.1