5-bromo-2-(((2S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-methoxy)benzoic acid | 1266099-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(((2S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-methoxy)benzoic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-[[(2S,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoic acid
• CAS: 1266099-83-5
• 化学式: C₂₃H₃₅BrN₂O₇Si
• 分子量: 559.53
• InChiKey: KZUVKCISVBANFC-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(((2S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-methoxy)benzoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基((3R,5S)-5-(羟基甲基)吡咯烷-3-基)氨基甲酸酯 在 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-bromo-2-(((2S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-methoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1