(+/-)-1-hydroxy-1-phenyl-penten-(3t)-oic acid-(5) | 69637-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-1-hydroxy-1-phenyl-penten-(3t)-oic acid-(5)
• 英文别名: (+/-)-1-Hydroxy-1-phenyl-penten-(3t)-saeure-(5)；(E)-5-hydroxy-5-phenylpent-2-enoic acid
• CAS: 69637-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: VHHABRKZZLRMFJ-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-hydroxy-1-phenyl-penten-(3t)-oic acid-(5) 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 5-hydroxy-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 5-Substituted-5-hydroxy-2-pentenoic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a017
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 锌 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-1-hydroxy-1-phenyl-penten-(3t)-oic acid-(5)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 5-Substituted-5-hydroxy-2-pentenoic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a017

文献信息

• Bis(triméthylsiloxy)-1,1 butadiène-1,3 et triméthylsilyl-4 butène-2 oate de triméthylsilyle: préparations et réactions avec le benzaldéhyde
  作者：M. Bellassoued、R. Ennigrou、M. Gaudemar

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80497-2

  日期：1988.1

  The preparations of 4-trimethylsilyl-2-butenoate trimethylsilyl ester and 1,1- bis(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene are described. The latter silyl derivative reacts with benzaldehyde in the presence of ZnBr2 in THF to give exclusively γ-substituted product (E configuration) in high yield. The fluoride ion catalyzed reaction affords predominantly α-alkylated compounds.

  描述了4-三甲基甲硅烷基-2-丁烯酸酯三甲基甲硅烷基酯和1，1-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯的制备。后者的甲硅烷基衍生物在ZnBr 2存在的条件下与苯甲醛在THF中反应，以高收率仅得到γ-取代的产物（E构型）。氟离子催化的反应主要得到α-烷基化的化合物。
• Sur la regio selectivite de la reaction du benzaldehyde avec les organozinciques issus du γ-bromocrotonate et du γ-bromosenecioate de trimethylsilyle
  作者：M. Bellassoued、M. Gaudemar、A. El Borgi、B. Baccar

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88088-8

  日期：1985.1
• Sur la reaction de reformatsky. Preparation et reactivite de l'organozincique issu du sel bromozincique de l'acide γ-bromocrotonique
  作者：M. Bellassoued、F. Habbachi、M. Gaudemar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96531-7

  日期：1985.1
• 302. Reformatsky reactions with methyl γ-bromocrotonate
  作者：E. R. H. Jones、D. G. O'Sullivan、M. C. Whiting

  DOI：10.1039/jr9490001415

  日期：——
• Silylcetenes acetals issus d'acides α,β-ethyleniques: Preparations et applications en synthese
  作者：M. Bellassoued、M. Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99191-5

  日期：1984.3