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1-[4-(3-二异丙基氨基-丙-1-炔基)-苯基]-乙酮
1-[4-(3-二异丙基氨基-丙-1-炔基)-苯基]-乙酮 | 1032008-50-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-[4-(3-二异丙基氨基-丙-1-炔基)-苯基]-乙酮
中文别名
——
英文名称
1-[4-(3-diisopropylamino-prop-1-ynyl)-phenyl]-ethanone
英文别名
1-[4-[3-[Di(propan-2-yl)amino]prop-1-ynyl]phenyl]ethanone
CAS
1032008-50-6
化学式
C
17
H
23
NO
mdl
——
分子量
257.376
InChiKey
MHFFABOOYMLDAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-乙炔基苯乙酮
4-ethynylacetophenone
42472-69-5
C
10
H
8
O
144.173
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
4-乙炔基苯乙酮
、
二异丙胺
在 copper diacetate 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以36%的产率得到1-[4-(3-二异丙基氨基-丙-1-炔基)-苯基]-乙酮
参考文献:
名称:
改变铜 (I) 催化剂的阴离子组分对芳基乙炔通过曼尼希反应同系化为艾伦烯的影响
摘要:
研究了改变铜 (I) 催化剂的阴离子组分在通过曼尼希反应将末端芳基乙炔同系为丙二烯中的影响。根据铜催化剂的阴离子组分的性质,获得不同量的丙二烯、曼尼希碱和二聚体。另一方面,Eglinton-Glaser 二聚化以 0.5 当量的高产率实现。三乙胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200700859
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