i-butoxide | 35730-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: i-butoxide
• 英文别名: Isobutylat；2-methyl-propan-1-ol; deprotonated form；2-Methylpropan-1-olate
• CAS: 35730-34-8
• 化学式: C₄H₉O
• 分子量: 73.1149
• InChiKey: KKTIUPFFKCQPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-butoxide 生成 isobutyraldehyde enolate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 methane
  参考文献：
  名称：

  Mercer, Roger S.; Harrison, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2947 - 2953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-benzylidene-2-methylpropan-2-amine oxide 生成 i-butoxide
  参考文献：
  名称：

  REHOREK D., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. 1979, 101, NO 4, 395-403

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁醇 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 i-butoxide 作用下， 反应 18.0h， 以69%的产率得到2-amino-6-(2-methyl-1-propoxy)purine
  参考文献：
  名称：

  N 7-（2-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基）鸟嘌呤（N 7 G d）的碱基配对性能研究†

  摘要：

  研究了N 7-（2-脱氧-β-D-赤型戊呋喃糖基）鸟嘌呤（N 7 G d；1）的碱基配对性质。通过核苷碱基阴离子糖基化获得核苷1。研究了各种6-烷氧基嘌呤-2-胺3a - i与2-脱氧-3,5-二-O-（4-甲苯甲酰基）-α-D-赤型-戊呋喃糖酰氯的糖基化反应（8）。所述Ñ 9 / Ñ 7 -glycosylation比率被发现是1：1时6- isopropoxypurin -2-胺（3D），而6-（2-甲氧基乙氧基）嘌呤-2-亚胺（3i）主要产生N 9-核苷（2：1）。通过固相合成制备含有化合物1的寡核苷酸，并将其与具有四个与N 7 G d相对的常规核苷的互补链杂交。根据双链形成的T m值和焓数据，提出了N 7 G d和dG之间的碱基对。从可能的N 7 G d dG碱基对动机出发，Hoogsteen配对可以被排除，因为7-脱氮基2'-脱氧鸟苷与N 7 G d形成与dG相同的稳定碱基对。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800424

文献信息

• Gas-phase elimination reactions of ethers induced by amide and hydroxide ions
  作者：C. H. DePuy、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00407a011

  日期：1981.8
• Gas-Phase Acidity of Aliphatic Alcohols
  作者：Genevieve Boand、Raymond Houriet、Tino Gaumann

  DOI：10.1021/ja00346a600

  日期：1983.4
• REHOREK D., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. 1979, 101, NO 4, 395-403
  作者：REHOREK D.

  DOI：——

  日期：——
• Mercer, Roger S.; Harrison, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2947 - 2953
  作者：Mercer, Roger S.、Harrison, Alex G.

  DOI：——

  日期：——