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(2S,3R)-3-hydroxy norvaline | 10148-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-3-hydroxy norvaline
英文别名
(2S,3R)-β-ethylserine;4-methylthreonine;β-EtSer;β-L-ethylserine;(2S,3R)-2-azaniumyl-3-hydroxypentanoate
(2S,3R)-3-hydroxy norvaline化学式
CAS
10148-67-1
化学式
C5H11NO3
mdl
——
分子量
133.147
InChiKey
LGVJIYCMHMKTPB-DMTCNVIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:115f55b1194e2dc9909a09432789b904
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] DISUBSTITUTED BETA-LACTONES AS INHIBITORS OF N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA)<br/>[FR] BÊTA-LACTONES DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA)
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2013078430A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.
    本发明提供了用于抑制N-酰乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)的化合物和药物组合物。考虑到抑制NAAA是一种维持棕榈酰乙醇胺(PEA)和油酰乙醇胺(OEA)平的方法,这两种物质是NAAA的底物,在特征为PEA和OEA浓度降低的情况下。该发明还提供了治疗炎症性疾病和疼痛以及其他与降低PEA和OEA平相关的疾病的方法。
  • Disubstituted beta-lactones as inhibitors of N-acylethanolamine acid amidase (NAAA)
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US09353075B2
    公开(公告)日:2016-05-31
    The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.
    本发明提供了用于抑制N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)的化合物和药物组合物。考虑到抑制NAAA是一种维持棕榈酰乙醇胺(PEA)和油酰乙醇胺(OEA)平的方法,在特征为PEA和OEA浓度降低的情况下。该发明还提供了治疗炎症性疾病和疼痛以及其他与降低PEA和OEA平相关的紊乱的方法。
  • Modular Solid-Phase Synthesis of Teroxazoles as a Class of α-Helix Mimetics
    作者:Cristiano Pinto Gomes、Alexander Metz、Jan W. Bats、Holger Gohlke、Michael W. Göbel
    DOI:10.1002/ejoc.201200339
    日期:2012.6
    modular solid-phase synthesis of teroxazole derivatives as a new class of α-helix mimetics. The synthesis is compatible with a variety of functional groups and should thus be generally applicable for generating diversely substituted oligo-oxazole scaffolds. The teroxazole scaffold is predicted to be polar and to project peptidomimetic side chains at positions i, i+3, and i+6 of an α-helix, which complements
    α-螺旋是蛋白质普遍存在的结构元件,在分子识别中很重要。模拟α-螺旋的小分子已被证明是有价值的生物物理探针或蛋白质-蛋白质相互作用的调节剂。在这里,我们介绍了作为一类新的 α-螺旋模拟物的 teroxazole 衍生物的建模研究和模块化固相合成。该合成与多种官能团兼容,因此应普遍适用于生成不同取代的低聚恶唑支架。预计 teroxazole 支架是极性的,并在 α-螺旋的 i、i+3 和 i+6 位置投射拟肽侧链,补充现有螺旋模拟物的投射模式。
  • Optical Resolution of β-Hydroxynorvaline
    作者:Masaki Yamada、Kenji Okawa
    DOI:10.1246/bcsj.58.2889
    日期:1985.10
    β-Hydroxy-Dl-norvaline(HyNva) was successfully separated into its diastereoisorners by fractional crystallization from 2-propanol as p-toluenesulfonic acid(TsOH) salts. The two racemic diastereoisorners were resolved into four stereoisomers by Vogler’s method, using diastereomers of the N-benzyloxycarbonyl Dl-amino acid and l-tyrosine hydrazide.
    β-羟基-Dl-诺瓦林(HyNva)成功地通过从2-丙醇中分步结晶分离为其不同的非对映体。利用Vogler的方法,这两个外消旋非对映体又被分解为四种立体异构体,使用了N-苄氧基羧基Dl-氨基酸和l-酪氨酸的非对映体。
  • Synthesen des 4-Amino-3-isoxazolidinons (Cycloserin) und einiger Analoga
    作者:Pl. A. Plattner、A. Boller、H. Frick、A. Fürst、B. Hegedüs、H. Kirchensteiner、St. Majnoni、R. Schläpfer、H. Spiegelberg
    DOI:10.1002/hlca.19570400536
    日期:——
    Stereospecific syntheses of cycloserine (D-4-amino-3-isoxazolidinone) are described. The same synthetic methods lead to some 5-substituted 4-amino-3-isoxazolidinones. The stereochemical relationship of these compounds to the parent amino acids is discussed.
    描述了环丝氨酸(D-4-基-3-异恶唑烷酮)的立体特异性合成。相同的合成方法导致一些5-取代的4-基-3-异恶唑烷酮。讨论了这些化合物与母体氨基酸的立体化学关系。
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