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1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-2-yne-1,4-diol | 1174672-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-2-yne-1,4-diol
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-2-yne-1,4-diol化学式
CAS
1174672-34-4
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
IGTDJADTTSJTPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-2-yne-1,4-diol乙酸酐4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    金催化的2,3-双(乙酰氧基)-1,3-二烯的立体控制合成
    摘要:
    改变配体,改变立体化学:通过新的串联1,2- / 1,2-双(乙酰氧基)重排以立体控制方式获得2,3-双(乙酰氧基)-1,3-二烯(参见方案, R 1和R 2为δ +稳定化。反应中间体稳定后,与金连接的配体控制了第二次乙酸盐迁移过程中烯烃的立体化学,即N-杂环卡宾(NHC)有利于顺式烯烃,而膦配体则选择性地提供了反式烯烃。
    DOI:
    10.1002/chem.200900391
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金催化的2,3-双(乙酰氧基)-1,3-二烯的立体控制合成
    摘要:
    改变配体,改变立体化学:通过新的串联1,2- / 1,2-双(乙酰氧基)重排以立体控制方式获得2,3-双(乙酰氧基)-1,3-二烯(参见方案, R 1和R 2为δ +稳定化。反应中间体稳定后,与金连接的配体控制了第二次乙酸盐迁移过程中烯烃的立体化学,即N-杂环卡宾(NHC)有利于顺式烯烃,而膦配体则选择性地提供了反式烯烃。
    DOI:
    10.1002/chem.200900391
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