1-(benzyloxy)-4-fluoro-2-iodobenzene | 200956-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-fluoro-2-iodobenzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-iodo-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 200956-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₀FIO
• 分子量: 328.125
• InChiKey: GTSKIOJZRSRAFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 1-(benzyloxy)-4-fluoro-2-iodobenzene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(Benzyloxy)-4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Bioactivity of o- or p-Trifluoromethylphenyl Phosphates

  摘要：

  o- and p-Trifluoromethylphenyl phosphates designed as mechanism-based phosphotyrosine phosphatase inactivators have been prepared. Some of them show herbicidal activities.

  DOI：

  10.1080/10426500802253090
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 4-氟-2-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95 %的产率得到1-(benzyloxy)-4-fluoro-2-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾配体 Pd(0) 催化的分子间亚甲基 C(sp3)–H 硅烷化

  摘要：

  亚甲基C(sp 3 )–H键的直接官能化是过渡金属催化C–H活化的最大挑战之一。尽管Pd(0)催化的亚甲基C(sp 3 )–H键的分子内环化反应已有报道，但分子间功能化仍有待发现。在此，我们报道了 Pd(0) 催化的分子间亚甲基 C(sp 3 )–H 官能化反应的第一个例子。通过使用N-杂环卡宾配体，1-(苄氧基)-2-碘苯的亚甲基C(sp 3 )–H键被活化并用六甲基乙硅烷进行二甲硅烷基化，得到二甲硅烷基化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01044

文献信息

• Photo-catalyzed sequential dearomatization/carboxylation of benzyl o-halogenated aryl ether with CO2 leading to spirocyclic carboxylic acids
  作者：Yaping Yi、Chanjuan Xi

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63956-6

  日期：2022.7

  Photo-catalyzed tandem dearomatization/carboxylation of benzyl o-halogenated aryl ether with CO2 was achieved, which affords spirocyclic carboxylic acids under mild conditions. The reaction has good functional group tolerance with high yields. Mechanism studies indicate that the transformation was realized via intramolecular radical addition and nucleophilic addition.

  实现了用CO 2对苄基邻卤代芳基醚进行光催化的串联脱芳构化/羧化，在温和条件下得到螺环羧酸。该反应具有良好的官能团耐受性和高收率。机理研究表明，转化是通过分子内自由基加成和亲核加成实现的。
• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0906315A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6071927A
  申请人：——

  公开号：US6071927A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES SPIRO-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997049710A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) Substituted spiro-piperidine derivatives of structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) Dérivés spiro-pipéridine substitués définis par la formule développée (1), antagonistes du récepteur de tachykinine, pouvant être utilisés par exemple dans le traitement ou la prévention des douleurs, des inflammations, des migraines, des vomissements et des algies post-zosteriennes.