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N-(2-chloroallyl)-N-benzyl-3-butenamide | 1332646-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-chloroallyl)-N-benzyl-3-butenamide
英文别名
——
N-(2-chloroallyl)-N-benzyl-3-butenamide化学式
CAS
1332646-33-9
化学式
C14H16ClNO
mdl
——
分子量
249.74
InChiKey
NLWIPQYUGKYHOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-chloroallyl)-N-benzyl-3-butenamide 在 C54H70Cl2N2PRu 作用下, 以 六氟苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以61%的产率得到N-benzyl-5-chloro-3,6-dihydro-2(1H)-pyridinone
    参考文献:
    名称:
    氟化芳香烃中微波辅助钌催化的烯烃复分解:一种有益的组合
    摘要:
    苛刻的底物在钌基烯烃复分解反应中的高转化率通常是通过使用大量催化剂并在高温下长时间进行反应来强制实现的。但是,在许多情况下,这种方法并不完全有效。在本文中,我们介绍了使用可商购的钌基预催化剂与微波(MW)辐射相结合的氟化芳烃(FAH)为吸引人的烯烃复分解转化创造了诱人的反应条件。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100053
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基乙酸3-(N-benzyl)-2-chloropropene盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到N-(2-chloroallyl)-N-benzyl-3-butenamide
    参考文献:
    名称:
    氟化芳香烃中微波辅助钌催化的烯烃复分解:一种有益的组合
    摘要:
    苛刻的底物在钌基烯烃复分解反应中的高转化率通常是通过使用大量催化剂并在高温下长时间进行反应来强制实现的。但是,在许多情况下,这种方法并不完全有效。在本文中,我们介绍了使用可商购的钌基预催化剂与微波(MW)辐射相结合的氟化芳烃(FAH)为吸引人的烯烃复分解转化创造了诱人的反应条件。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100053
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